2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、研究目的:當今水體富營養(yǎng)化污染以及由此造成的藍藻爆發(fā)已成為人類面臨的首要環(huán)境問題。大量藍藻在水體中生長時產生的許多有毒物質微囊藻毒素對水環(huán)境產生了嚴重影響并其對多種生物包括人類都具有威脅。因此,微囊藻毒素的毒性作用機理已然成為研究熱點。微囊藻毒素LR是其中研究較為廣泛,毒性較大的微囊藻毒素。目前認為,微囊藻毒素LR的主要致毒機理是通過抑制蛋白磷酸酶2A的活性從而產生一系列的細胞毒性作用。研究發(fā)現蛋白磷酸酶2A的活性對于腫瘤細胞的生長、增

2、殖、粘附、遷移等都具有重要的作用。實驗室的前期研究主要著眼于MCLR在多種正常細胞系中的致毒效應并獲得了大量信息,也選擇了一種腫瘤細胞進行了初步研究,為進一步探究MCLR對腫瘤細胞的作用,本實驗選取了人喉癌上皮細胞Hep-2作為研究對象。
  研究方法:應用流式細胞儀、免疫印跡技術、免疫熒光技術、免疫共沉淀技術以及細胞增殖實驗、細胞劃痕實驗和Transwell腫瘤細胞遷移實驗來研究不同濃度的MCLR(0.5μM、1μM、5μM和1

3、0μM)處理Hep-2細胞24小時后,產生各種細胞效應以及對PP2A活性的影響方式和相關分子變化。
  研究結果:在本實驗的濃度和時間條件作用下,MCLR能夠進入到Hep-2細胞內,與PP2A/C亞基共價結合抑制PP2A活性;MCLR能夠影響PP2A各亞基蛋白水平,如下調PP2A/A蛋白表達,上調PP2A/C蛋白表達,略微下調PP2A/B55α亞基蛋白表達,但對PP2A/B56α亞基蛋白表達影響不明顯;MCLR還會影響PP2A/C

4、的翻譯后修飾水平,上調PP2A/C亞基Tyr307位點磷酸化水平和Leu309位點的甲基化水平;MCLR能夠導致Hep-2細胞內α4和PP2A/C亞基解離并影響AC核心酶穩(wěn)定性;MCLR還能造成細胞骨架的重構以及骨架相關蛋白Tau、Ezrin和VASP磷酸化水平的上升;MCLR能夠引起P38和ERK1/2通路的激活;MCLR能夠促進Hep-2細胞遷移,但是對其細胞周期、細胞凋亡和細胞增殖影響不明顯。
  研究結論:MCLR能夠進入

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