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文檔簡介
1、目的:甘草Glycyrrhizae Radix et Rhizoma為豆科(Leguminosae)植物烏拉爾甘草Glycyrrhiza uralensis Fisch.、脹果甘草G.inflata.或光果甘草G.glabra L.的干燥根及根莖。目前,對甘草的抗氧化作用研究較多,但對甘草活性成分抗皮膚光老化作用機制的研究仍處于起步階段。因此,本實驗通過研究甘草活性成分甘草酸、甘草黃酮對 UVB損傷的 HDF細胞的保護作用及機制,為進一
2、步將其發(fā)展為安全有效的防紫外線制劑提供理論依據(jù)。
方法:采用30mJ?cm-2的UVB照射HDF細胞建立光老化模型,以不同濃度的甘草酸(10-7mol?L-1、10-8?L-1、10-9?L-1)、甘草黃酮(10-9?L-1、10-10?L-1、10-11?L-1)處理光老化的 HDF細胞,用 MTT法檢測細胞活性;試劑盒法檢測谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)活性、超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量;RT-P
3、CR法檢測細胞中基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)、基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)mRNA的表達量;western blot法檢測基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)、基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)蛋白的表達。
結(jié)果:UVB照射HDF細胞后,GSH-Px、SOD活性降低,MDA含量升高,MMP-1、MMP-3 mRNA的表達量和 MMP-1、MMP-3蛋白的表達水平升高。加入3個不同濃度的甘草酸或甘草黃酮后,與模型組相比,細胞活性呈現(xiàn)不
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