引導(dǎo)牙周組織再生PLGA-CS-nHA復(fù)合膜的生物學(xué)性能研究.pdf

1、牙周病是一種臨床上常見的牙周組織慢性疾病，一般發(fā)病緩慢，早期不易引起人們的重視，隨著疾病的發(fā)生發(fā)展，一般到中后期才會(huì)引起重視，這就錯(cuò)過(guò)了最寶貴的治療時(shí)期，使得它成為導(dǎo)致老年人牙齒缺失的最主要因素。引導(dǎo)牙周組織再生（Guided Periodontal Tissue Regeneration，GPTR）是近些年來(lái)興起的一種通過(guò)在暴露的牙根處放置一個(gè)人工合成的復(fù)合膜材料，用來(lái)阻止牙齦上皮細(xì)胞以及纖維結(jié)締組織在暴露的牙根面附著；同時(shí)，通過(guò)膜材

2、料來(lái)引導(dǎo)牙周膜細(xì)胞，使其可以沿著暴露的牙根面富集，分化成各種牙周組織再生需要的新細(xì)胞，以便能夠形成新的牙周組織，達(dá)到牙周組織再生的目的[1]?，F(xiàn)在臨床上常用的治療方法均無(wú)法恢復(fù)正常的牙周組織結(jié)構(gòu)，難以取得令病人滿意的效果，近幾年隨著醫(yī)用生物材料的不斷發(fā)展，有望將新合成的材料應(yīng)用到牙周組織再生治療中來(lái)。
　　目的:本實(shí)驗(yàn)利用冷凍干燥法制備PLGA/CS/nHA復(fù)合膜，在體外與不同細(xì)胞復(fù)合，進(jìn)行材料的電鏡觀察和生物相容性檢測(cè)。探討PL

3、GA/CS/nHA復(fù)合膜的生物學(xué)性能，為臨床研究新型的引導(dǎo)牙周組織再生材料提供科學(xué)的實(shí)驗(yàn)依據(jù)和理論基礎(chǔ)。
　　方法：細(xì)胞的黏附實(shí)驗(yàn)，用來(lái)觀察牙周膜成纖維細(xì)胞在C0、C10、C20、C30四種材料上的黏附情況；細(xì)胞增殖CCK-8測(cè)試，檢測(cè)牙周膜成纖維細(xì)胞在C0、C10、C20、C30四種材料上的增殖情況；RT-PCR實(shí)驗(yàn)，來(lái)檢測(cè)牙周膜成纖維細(xì)胞中FGF-2、Periostin、TGF-β1三種因子在C0、C10、C20、C30四種材

4、料上的基因表達(dá)情況；茜素紅實(shí)驗(yàn)、堿性磷酸酶實(shí)驗(yàn)觀察骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞在C0、C10、C20、C30四種材料上的成骨分化情況。
　　結(jié)果：細(xì)胞在C0、C10、C20、C30四種材料上黏附狀況良好,C10組材料上細(xì)胞的生長(zhǎng)狀況最佳；細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)，四組材料中C10材料組的細(xì)胞增殖狀況最好，在每一個(gè)時(shí)間點(diǎn)上，在C10材料組上的細(xì)胞密度與其他三組材料相比：分別相對(duì)于是C0、C20和C30膜的1.6倍、1.4倍和1.3倍（P＜0.01）1天；1

5、.4倍，1.3倍和1.2倍，（P＜0.01）4天；1.3倍、1.2倍和1.1倍，（P＜0.01）7天；RT-PCR結(jié)果顯示：FGF-2、Periostin、TGF-β1三種因子基因在C0、C10、C20、C30四種材料上都有表達(dá)，C10組的基因表達(dá)量最高，但是在FGF-2基因組中四種材料的基因表達(dá)量差別不大。TGF-β1基因表達(dá)量差距最大；茜素紅染色實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，在C10材料組鈣結(jié)節(jié)最多；堿性磷酸酶實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，C10材料組的堿性磷酸酶