PLGA-殼聚糖-PVA電紡復(fù)合膜的制備及性能研究.pdf

1、利用靜電紡絲技術(shù)可以制備直徑為5nm-1μm的超細(xì)纖維，由超細(xì)纖維膜所構(gòu)成的支架材料具有很高的孔隙率和比表面積，其結(jié)構(gòu)與天然細(xì)胞外基質(zhì)(ECMs)相似，因此可以模擬ECMs為細(xì)胞提供環(huán)境信號(hào)并作為支持細(xì)胞的骨架以促進(jìn)細(xì)胞的粘附和增殖。 本文通過靜電紡絲法制備了聚丙交酯-CO-乙交酯(PLGA)、殼聚糖/聚乙烯醇(PVA)電紡纖維膜以及PLGA-殼聚糖/PVA的纖維復(fù)合膜，采用掃描電鏡(SEM)觀察電紡膜的微觀形貌。通過X-光電子

2、能譜分析，以及使用三氯甲烷溶解PLGA．后稱重的方法證明復(fù)合膜中含有殼聚糖/PVA組分，其含量為9.47±2.44﹪。在37℃下用戊二醛蒸氣交聯(lián)電紡膜中的殼聚糖/PVA組分，進(jìn)而通過拉伸實(shí)驗(yàn)來評(píng)價(jià)各種電紡膜的力學(xué)性能，結(jié)果表明交聯(lián)后的PLGA-殼聚糖/PVA復(fù)合膜集聚了兩個(gè)組分的優(yōu)點(diǎn)具有較好的力學(xué)性能。通過磷酸鹽緩沖溶液(PBS)浸泡來測(cè)定其吸水率、收縮率，殼聚糖/PVA組分的加入提高了復(fù)合膜的親水性，由于復(fù)合膜中PLGA組分含量較多，

3、經(jīng)過交聯(lián)后復(fù)合膜的收縮率僅為3.2±0.3﹪，可以完好的保持復(fù)合膜原有的宏觀形貌。在為期10周的體外降解過程中，PBS溶液的pH值變化以及纖維的SEM照片表明，無論是PLGA電紡膜還是PLGA-殼聚糖/PVA復(fù)合膜都沒有發(fā)生明顯的變化；復(fù)合膜在整個(gè)降解過程中仍能保持相對(duì)較高的拉伸強(qiáng)度和楊氏模量。 兔皮膚成纖維細(xì)胞形態(tài)觀察結(jié)果表明細(xì)胞在交聯(lián)的PLGA-殼聚糖/PVA膜上更容易鋪展，呈梭形并緊密排列，細(xì)胞MTT活性實(shí)驗(yàn)表明在PLGA