蒙漢族TIM-1基因多態(tài)性及IL-13水平與兒童原發(fā)性腎病綜合征的關(guān)系.pdf

1、目的：探討內(nèi)蒙地區(qū)蒙漢兩族TIM-1基因多態(tài)性差異及其與兒童原發(fā)性腎病綜合征的關(guān)系；探索IL-13與PNS（原發(fā)性腎病綜合征）之間的關(guān)聯(lián)，為PNS的治療提供新思路。
　　方法：1.樣本：病例組的選擇：2014-05至2015-10期間，在內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院兒內(nèi)科和國(guó)際蒙醫(yī)院住院、規(guī)律復(fù)查的確診為PNS的患兒21例；對(duì)照組：于內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院及國(guó)際蒙醫(yī)院同一時(shí)期同地區(qū)的健康體檢漢族兒童20例、蒙古族兒童20例作為漢族及蒙古

2、族正常對(duì)照。2.納入標(biāo)準(zhǔn)：病例組依照我國(guó)兒童PNS診斷標(biāo)準(zhǔn)，確診為PNS；對(duì)照組除外變應(yīng)性疾病、腎臟病史及腎臟病家族史、近期免疫抑制劑應(yīng)用史。3.采集受試對(duì)象外周靜脈血液標(biāo)本2ml各2管，均取自于清晨空腹，按要求妥善存放，將所提取的血液標(biāo)本按步驟提取DNA及檢測(cè)IL-13濃度。4.實(shí)驗(yàn)方法：TIM-1-1454G/A位點(diǎn)多態(tài)性檢測(cè)用到的方法包括聚合酶鏈反應(yīng)和限制性內(nèi)切酶片段長(zhǎng)度多態(tài)性（PCR-RFLP）、瓊脂糖凝膠電泳和基因測(cè)序等方法。

3、IL-13檢測(cè)采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)完成。5.數(shù)據(jù)分析：運(yùn)用SPSS17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理并計(jì)算出各基因型頻率，將數(shù)據(jù)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)比較，檢驗(yàn)水準(zhǔn)為α=0.05,當(dāng)P﹤0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，反之則為無(wú)意義。
　　結(jié)果：1.PNS患兒?jiǎn)?dòng)子-1454G/A基因型GG、AG、AA的頻率為0.905,0.095，0.0；漢族對(duì)照組基因型GG、AA、AG頻率為0.55、0.4、0.05；蒙古族對(duì)照組基因型GG、AA、AG頻率為0.

4、6,0.35,0.05。2.漢族PNS組與漢族正常組的基因頻率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.04，P<0.05);蒙古族與漢族對(duì)照組基因型頻率相比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.11，P>0.05）。3.PNS組與健康對(duì)照組基因型頻率分布比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（X2=7.09P=0.03＜0.05）。4.PNS患兒中TIM-1-1454G等位基因頻率較正常組頻率明顯增高（OR=6.23，95％CI=1.38-28.22，P=0.01）