3-甲基腺嘌呤及SIK2對放射誘發(fā)細胞自噬的影響研究.pdf

1、目的：研究PI3K抑制劑3-MA、SIK2以及分割照射對細胞增殖、細胞凋亡以及細胞自噬的影響，探索SIK2在電離輻射誘發(fā)細胞自噬中的作用。探討3-MA在細胞照射后對細胞自噬及凋亡發(fā)生的影響，并觀察照射的生物效應時效規(guī)律，為闡明電離輻射誘發(fā)細胞自噬的機制提供新的依據(jù)。
　　方法：
　　1.4 Gy60Coγ、3-MA早期作用（即在照射后即刻時間點加入3-MA并作用12 h）和3-MA后期作用（即在照射后12 h加入3-MA并作

2、用12 h）于shRNA介導SIK2敲低的Hela-shSIK2及其對照細胞后，于0 h，12 h，24 h，48 h和72 h用 CCK8檢測不同處理后細胞的增殖和毒性效應。
　　2.4Gy60Coγ、3-MA早期作用和3-MA后期作用于Hela-shSIK2及其對照細胞，AnnexinV-FITC/PI標記流式細胞術檢測細胞凋亡。
　　3.2Gy、4 h分割照射劑量(2+2Gy)和單劑量4Gy X射線照射以及3-MA早期

3、作用于Hela-shSIK2及其對照細胞，克隆形成率檢測細胞的放射敏感性。
　　4.2Gy、4 h分割照射劑量(2+2Gy)和單劑量4Gy X射線照射后，免疫印跡檢測LC3蛋白隨照射后時間表達水平的變化。
　　5.2Gy、4 h分割照射劑量(2+2Gy)和單劑量4Gy X射線照射轉染 GFP-LC3質粒的Hela-shSIK2及其對照細胞，免疫熒光觀察自噬體的形成。
　　結果：
　　1. CCK8結果顯示各處理組

4、和對照組相比，在12 h內3-MA晚期作用組無明顯影響，其余處理組在12 h時即發(fā)現(xiàn)明顯的細胞毒性，P<0.05；以4Gy照射組為對照組，照射聯(lián)合3-MA早期（照射后即刻至12 h）處理組在12h，24h，48h，72h產(chǎn)生更大的毒性，差異具有統(tǒng)計學意義，P<0.01；以4 Gy照射組為對照組，照射聯(lián)合3-MA后期（照射后12 h至24 h）處理組在24h、48h和72h產(chǎn)生更大的毒性，差異具有統(tǒng)計學意義，P<0.01。
　　2.

5、流式細胞術測凋亡發(fā)現(xiàn)以0 h為對照組，各處理組的凋亡率增加具有統(tǒng)計學意義，P<0.01；以4Gy照射組為對照，照射聯(lián)合3-MA早期作用組的差異具有統(tǒng)計學意義，P<0.05。以照射聯(lián)合3-MA早期作用組為對照，3-MA后期作用組差異具有統(tǒng)計學意義，P<0.05。
　　3.克隆形成率實驗發(fā)現(xiàn)3-MA聯(lián)合2+2 Gy照射組與3-MA聯(lián)合4 Gy照射組相比較，細胞存活率高，差別具有統(tǒng)計學意義，P<0.05；各劑量組加入3-MA前期作用后存

6、活率明顯降低，差別具有統(tǒng)計學意義，P<0.01。Hela-shSIK2細胞3-MA聯(lián)合照射組與對照組Hela-shNC細胞對放射更加敏感，細胞存活率差異具有統(tǒng)計學意義，P<0.05。
　　4.Western Blot結果表明，在對照細胞中三種劑量下都能引起LC3II的增多，并在24 h達到高峰。不同劑量同一時間LC3II表達情況，分割照射2+2Gy LC3II的表達水平比單次4Gy照射高，說明分割照射似乎增強了輻射誘導的細胞自噬；

7、而在敲低細胞中，LC3II的表達水平比對照細胞低，說明SIK2敲低細胞減弱了細胞自噬。
　　5.免疫熒光可看出SIK2敲低的細胞自噬標記蛋白LC3的熒光強度不及對照組。更有效的證實了SIK2對電離輻射后細胞自吞噬的負調控。且分割照射劑量2+2 Gy的熒光強度比其他照射組同一時間的熒光強度強。
　　結論：3-MA早期作用和3-MA晚期作用對細胞毒性存在差異，3-MA早期作用對細胞毒性更大。3-MA早期作用比3-MA晚期作用更能