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文檔簡介
1、目的：研究超聲靶向破壞微泡（UTMD）能否增加小鼠原位肝癌組織內(nèi)多柔比星（DOX）的藥物聚集，提高化療效果。
方法：通過肝臟原位注射H22小鼠肝癌細胞構(gòu)建肝癌原位移植瘤模型，將120只荷瘤小鼠隨機分為A、B兩大組，每大組又隨機分為5小組：多柔比星注射組（DOX）、超聲破壞微泡組（UTMD）、多柔比星注射+超聲照射組（DOX+US）、多柔比星注射+超聲破壞微泡組（DOX+UTMD）、空白對照組（CH），正常小鼠對照組為CB組。接
2、種H22細胞后第6天起，根據(jù)分組情況給予DOX或UTMD干預(yù)，2日一次。A組：在第8,12,16,20,24天時處死小鼠以獲取肝癌標(biāo)本，觀察腫瘤生長情況，測定腫瘤體積、重量，提取腫瘤組織內(nèi)的 DOX并測定濃度，CD31免疫組化測定微血管密度(MVD)。B組：超聲儀器觀察記錄微泡破壞時肝臟腫瘤內(nèi)部的血流信號和血流阻力的變化，記錄各小組小鼠的生存時間和生存率。
結(jié)果：UTMD能增強腫瘤內(nèi)部和周圍的血流信號，降低腫瘤血管的血流阻力指
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