版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、第一部分?jǐn)嗳槠谛∈驲SV再次感染模型建立及意義
目的:研究呼吸道合胞病毒( respiratory syncytial virus,RSV)感染斷乳期小鼠后再感染氣道炎癥類型及免疫應(yīng)答特點(diǎn)。
方法:雌性C57BL/6小鼠隨機(jī)分為PBS對照組(3周PBS/8周PBS)、成年期首次感染組(3周PBS/8周RSV)、再感染組(3周RSV/8周RSV)。首次或再次感染后檢測小鼠體重,感染后第3、7天,處死小鼠,行支氣管肺泡灌
2、洗液(BALF)中細(xì)胞計數(shù)及分類計數(shù);病理切片H&E染色后行肺組織炎癥病理評分;ELISA法檢測BALF中細(xì)胞因子(IFN-γ、IL-4、IL-5、IL-17A)的變化。
結(jié)果:體重變化:RSV感染后小鼠體重明顯降低,再感染組體重下降較成年期首次感染組明顯;細(xì)胞計數(shù)及分類計數(shù):RSV感染后,成年期首次感染組BALF中的細(xì)胞總數(shù)、淋巴細(xì)胞較PBS對照組顯著增加;再感染組BALF中的細(xì)胞總數(shù)、嗜酸性細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞均顯著
3、高于PBS對照組,且細(xì)胞總數(shù)、嗜酸性細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞顯著高于成年期首次感染組;肺部病理:RSV感染后, 成年期首次感染組及再感染組的肺組織炎癥病理評分明顯高于PBS對照組,而再感染組明顯高于成年期首次感染組;細(xì)胞因子:RSV感染后第3天,再感染組BALF中的IFN-γ及IL-17A明顯高于PBS對照組及初次感染組。感染后第7天,成年期首次感染BALF中的IFN-γ較PBS對照組明顯增加,而IL-4、IL-5、IL-1
4、7A較PBS對照組無明顯變化;再感染組BALF中的IL-4、IL-5、IL-17A較PBS對照組顯著增加,而IFN-γ無明顯變化。
結(jié)論:RSV再感染后病情較初次感染進(jìn)一步加重,嗜酸性粒細(xì)胞、中性粒細(xì)胞顯著升高,免疫應(yīng)答為IL-4、IL-5等Th2類細(xì)胞因子與IL-17A升高,這與支氣管哮喘的炎癥特點(diǎn)相似,提示RSV反復(fù)感染可能導(dǎo)致支氣管哮喘的發(fā)生。
第二部分IFN-γ在斷乳期小鼠RSV初次再次感染后氣道炎癥和氣道高
5、反應(yīng)性中的作用及其機(jī)制研究
目的:比較野生型及IFN-γ敲除C57BL/6鼠初次再次感染后氣道炎癥和氣道高反應(yīng)性差異,并研究IFN-γ在RSV初次再次感染后氣道炎癥和氣道高反應(yīng)性中的作用及其機(jī)制。
方法:雌性野生型及IFN-γ敲除小鼠隨機(jī)分為PBS對照組(3周PBS/8周PBS)、再次感染組(3周RSV/8周RSV)。再次感染RSV后檢測小鼠體重,再次感染后第3、7天,體積描計法檢測各組小鼠氣道高反應(yīng)性,行支氣管肺泡
6、灌洗液( BALF)中細(xì)胞計數(shù)及分類計數(shù);病理切片H&E染色后行肺組織炎癥病理評分;ELISA法檢測BALF中細(xì)胞因子(IL-4、IL-5、IL-13、IL-17A)的變化。
結(jié)果:體重變化:RSV感染后小鼠體重都明顯降低,野生型及敲除鼠RSV再感染組未見明顯差異。肺功能:僅敲除鼠RSV再感染組檢測到AHR,且明顯高于其他組。細(xì)胞計數(shù)及分類計數(shù):在感染后第3、7天,野生型及敲除鼠再次感染組BALF中細(xì)胞總數(shù)、嗜酸細(xì)胞、中性粒細(xì)
7、胞、淋巴細(xì)胞都明顯高于相應(yīng)的對照組,且敲除鼠再感染組高于野生型再感染組。肺部病理:野生型及敲除鼠再次感染組在RSV感染后第3、7天都存在明顯的炎癥細(xì)胞浸潤,且感染后第7天,敲除鼠再次感染組的病理評分明顯高于野生型。細(xì)胞因子:感染后第7天,野生型再感染組BALF中IL-4、IL-5、IL-17A較野生型對照組明顯增加;敲除鼠再感染組L-4、IL-5、IL-13、IL-17A較敲除鼠對照組明顯增加,且敲除鼠再次感染組BALF中IL-5明顯高
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 白藜蘆醇對RSV感染所致氣道炎癥和氣道高反應(yīng)性的作用及其機(jī)制.pdf
- RSV感染影響裸鼠氣道炎癥和氣道高反應(yīng)性的作用與機(jī)制研究.pdf
- LPS及Poly (I-C)刺激RSV感染后期小鼠氣道炎癥和氣道高反應(yīng)性變化及其機(jī)制的研究.pdf
- CXCR3基因在哮喘小鼠氣道高反應(yīng)性和氣道炎癥中的作用.pdf
- Rho-Rho激酶在哮喘小鼠氣道炎癥和氣道高反應(yīng)中的作用及干預(yù).pdf
- 低劑量外源性IFN-γ在減輕哮喘小鼠氣道炎癥中的作用研究.pdf
- 大豆異黃酮對致敏小鼠氣道炎癥、高反應(yīng)性和氣道重塑的作用.pdf
- BCG及其相關(guān)組分對哮喘小鼠氣道炎癥和氣道反應(yīng)性的影響.pdf
- 氣管內(nèi)注射TSLP中和抗體抑制哮喘小鼠氣道炎癥和氣道高反應(yīng)性研究.pdf
- RSV感染影響氣道神經(jīng)可塑性機(jī)制的研究及與氣道高反應(yīng)性的關(guān)系.pdf
- IFN-λ3在吸煙誘導(dǎo)的小鼠亞急性氣道炎癥中的作用與機(jī)制.pdf
- 環(huán)孢素A氣霧吸入對致敏大鼠氣道炎癥和氣道高反應(yīng)性的影響.pdf
- HSP70-CD80嵌合DNA疫苗對哮喘小鼠氣道炎癥和氣道高反應(yīng)性的影響.pdf
- 粉防已堿下調(diào)NF-κB和iNOS、抑制哮喘小鼠氣道炎癥和氣道高反應(yīng)性的研究.pdf
- BCG復(fù)方組分對過敏性哮喘小鼠氣道炎癥和氣道反應(yīng)性的影響.pdf
- 初次RSV感染時間影響成年期再次RSV感染時天然輔助細(xì)胞介導(dǎo)的氣道炎癥.pdf
- 初次RSV感染時間影響成年期再次感染時γδT細(xì)胞介導(dǎo)的氣道炎癥.pdf
- TRPC6在氣道炎癥反應(yīng)中的作用及機(jī)制.pdf
- 七氟醚對哮喘小鼠氣道炎癥和氣道重塑的影響及機(jī)制探討.pdf
- IFN-γ對小鼠急性過敏性氣道炎癥的抑制作用.pdf
評論
0/150
提交評論