草蓯蓉乙醇提取物對撲熱息痛誘導(dǎo)小鼠急性肝損傷的保護作用.pdf

1、目的：研究草蓯蓉乙醇提取物（BREE）對撲熱息痛誘導(dǎo)小鼠急性肝損傷的保護作用。
　　方法：1.對雄性昆明小鼠一次性腹腔注射撲熱息痛300 mg/k g后，觀察小鼠肝臟0h、3h、6h、12h和24h的形態(tài)學(xué)變化及血清中谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)和谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)的變化，確定出最佳的造模時間。2.將雄性昆明小鼠隨機分為正常組、模型組、BREE100組(100 mg/kg)、BREE200組(200 mg/kg)和益肝靈組(100 mg

2、/kg)。正常組和模型組灌胃生理鹽水，其它三組灌胃相應(yīng)藥品，每天1次連續(xù)灌胃7天，末次灌胃1h后，除正常組腹腔注射磷酸鹽緩沖液溶液外，其余組一次性腹腔注射撲熱息痛300mg/k g制備急性肝損傷小鼠模型，禁食不禁水16h后取血取肝。檢測小鼠血清中的ALT和 AST活性，肝勻漿中丙二醛(MDA)和谷胱甘肽含量。用蛋白印跡技術(shù)檢測小鼠肝臟細胞色素P4502E1(CYP2E1)蛋白的表達。
　　結(jié)果：⑴通過肝組織形態(tài)學(xué)觀察及小鼠血清中A

3、LT和AST的活性，12h和24h的小鼠肝臟急性損傷程度明顯。⑵與正常組比較，模型組血清中的ALT和AS T活性升高（P0.05)，肝組織有明顯的損傷，肝勻漿中M DA含量升高（P0.05)，還原型谷胱甘肽（GSH）含量下降（P0.05)；與模型組比較，BREE組和益肝靈組的血清中ALT和 AST活性降低（P?0.05)，肝組織損傷減弱，肝勻漿中MDA含量降低（P0.05)，GSH含量上升（P?0.05)。蛋白印跡技術(shù)檢測結(jié)果顯示，與正