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文檔簡介
1、本實(shí)驗(yàn)研究苦蕎麥籽粒提取物對實(shí)驗(yàn)性肝損傷的保護(hù)作用,主要從以下兩個(gè)方面進(jìn)行研究:(1)苦蕎麥籽粒提取物(FTGE)的提取工藝、制備與鑒定;(2)FTGE對實(shí)驗(yàn)性肝損傷受試動物肝組織中MDA、NO、SOD、GSH-Px水平以及血清ALT、AST活性的影響。 一、FTGE的提取工藝、制備與鑒定 在溶劑優(yōu)選實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,選擇溶劑用量、浸提溫度、乙醇濃度、浸提時(shí)間四種因素,采用L9(34)正交設(shè)計(jì),篩選FTGE的提取制備工藝。實(shí)
2、驗(yàn)發(fā)現(xiàn),以60%乙醇作為苦蕎麥籽粒總黃酮提取的溶劑系統(tǒng),以10倍于苦蕎麥籽粒粉的用量,在50℃條件下震蕩提取3h,是苦蕎總黃酮提取的最佳工藝條件。 以蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品制備標(biāo)準(zhǔn)溶液,建立標(biāo)準(zhǔn)工作曲線,以分光光度法測定FTGE中生物類黃酮的含量,精密度RSD<2%,加樣平均回收率96.2%。準(zhǔn)確度高,操作簡便。 經(jīng)薄層層析和顯色反應(yīng),鑒別FTGE中黃酮類化合物種類。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)其中含有類似蘆丁、槲皮素結(jié)構(gòu)的多種黃酮類化合物。
3、二、FTGE對實(shí)驗(yàn)性肝損傷的保護(hù)作用 (1)FTGE對四氯化碳(CCl4)致急性肝損傷的保護(hù)作用。 小白鼠60只,隨機(jī)分為6組,每組10只。正常對照組、CCl4模型組灌胃給予等量純化水,陽性對照組灌胃給予聯(lián)苯雙酯200mg.kg-1.d-1,低劑量實(shí)驗(yàn)組、中劑量實(shí)驗(yàn)組、高劑量實(shí)驗(yàn)組分別灌胃給予FTGE20,40,60g.kg-1.d-1,各組均連續(xù)給藥7d。7d后,除正常對照組外,其他各組小鼠均腹腔注射0.1%CCl4花
4、生油溶液10ml.kg-1,禁食24h,摘眼球取血,分離血清,測試血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)值。分離肝組織,計(jì)算肝臟重量指數(shù)(每10g體重的肝臟毫克數(shù));同時(shí)測定肝組織中丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)含量以及超氧化物歧化酶(SOD)和谷光甘肽過氧化物酶(GSH-Px)的活性。制作各組肝組織切片,觀察其組織學(xué)和形態(tài)學(xué)的變化。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)連續(xù)7d灌胃給予20、40、60g.kg-1.d-1FTGE,能明顯
5、抑制肝損傷小鼠血清ALT、AST活性的升高(P<0.01),顯著抑制肝組織中MDA、NO含量的升高及SOD、GSH-Px活性的下降(P<0.01)。說明FTGE對CCl4引起的小鼠急性肝損傷具有保護(hù)作用。 (2)FTGE對D-半乳糖胺(D-Galn)致急性肝損傷的保護(hù)作用。 取小白鼠60只,雌雄各半,分成6組,每組10只.正常對照組、D-GalN模型組灌胃給予0.9%NaCl20m1.kg-1.d-1,陽性對照組灌胃給予
6、聯(lián)苯雙酯150mg.kg-1.d-1,各不同劑量實(shí)驗(yàn)組分別灌胃給予FTGE20,40,60g.kg-1.d-1,各組均連續(xù)給藥12d,末次給藥后1h,除正常對照組外,其他各組小鼠均腹腔注射10%D-GalN800mg.kg-1,禁食過夜,16h后摘眼球取血,分離血清,測試血清中ALT、AST值。分離肝組織,計(jì)算肝臟重量指數(shù);同時(shí)測定肝組織中MDA、NO含量以及SOD和GSH-Px的活性。制作各組肝組織切片,觀察其組織學(xué)和形態(tài)學(xué)的變化。實(shí)
7、驗(yàn)發(fā)現(xiàn)連續(xù)12d灌胃給予20、40、60g.kg-1.d-1FTGE,能明顯抑制肝損傷小鼠血清ALT、AST活性的升高(P<0.01),顯著抑制肝組織中MDA、NO含量的升高及SOD、GSH-Px活性的下降(P<0.01)。說明FTGE能增強(qiáng)肝組織抗脂質(zhì)過氧化作用,對D-GalN引起的小鼠急性肝損傷具有保護(hù)作用。 結(jié)論以10倍量60%乙醇在50℃條件下震蕩提取的FTGE含有多種黃酮類化合物,對D-GalN和CCl4引起的急性肝損
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