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文檔簡介
1、前列腺癌是一種世界性的常見癌癥,嚴重威脅男性生活健康。微小RNA(microRNAs)異常表達廣泛參與腫瘤的發(fā)生,miR-340已被報道在不同癌癥類型中抑制腫瘤生長。然而,miR-340是否在前列腺癌中發(fā)揮重要作用目前尚未見報道。因此本研究的目的是探索miR-340在前列腺癌中的表達模式和其功能。然后驗證miR-340是否通過其靶基因HMGN5抑制前列腺癌增殖和侵襲,為前列腺癌提供了新的可能的治療靶點。
本課題包括以下3部分:
2、第一部分:miR-340在前列腺癌細胞和組織中的表達研究。第二部分:miR-340對前列腺癌細胞生物學行為的影響。第三部分:miR-340靶基因及其腫瘤抑制機制初步研究。
第一部分 miR-340在前列腺癌細胞和組織中的表達研究
方法:
1)收集標本,包括20例前列腺癌癌組織與20例配對的癌旁組織標本。
2)使用RPMI1640培養(yǎng)PC-3、22RV-1、DU-145和LNCaP前列腺癌細胞。RW
3、PE-1正常人前列腺上皮細胞無血清培養(yǎng)基培養(yǎng)。
3)采用RT-PCR檢測前列腺癌癌組織與癌旁組織標本中miR-340的表達水平,以及前列腺癌細胞系和正常人前列腺上皮細胞miR-340的表達水平。
結果
1)與癌旁組織相比,前列腺癌組織中miR-340的表達明顯下降。
2)與正常人前列腺上皮細胞相比,前列腺癌細胞系miR-340的表達明顯下降。
結論:
miR-340在前列腺癌組
4、織和癌細胞系表達均顯著下調(diào)。
第二部分 miR-340對前列腺癌細胞生物學行為的影響
方法:
1)用細胞轉(zhuǎn)染的方法轉(zhuǎn)染miR-340 mimics和anti-miR-340至前列腺癌細胞考察增加或抑制者細胞中miR-340表達對列腺癌細胞增殖和遷移的影響。
2)采用MTT法及克隆形成實驗檢測miR-340過表達及抑制miR-340表達對前列腺癌細胞增殖的影響。
3)采用TUNEL方法檢測
5、miR-340過表達及抑制miR-340表達對前列腺癌細胞凋亡的影響。
4)采用western blot檢測miR-340過表達及抑制miR-340表達對前列腺癌細胞凋亡相關蛋白caspase-3表達水平的影響。
5)應用基于Transwell小室的侵襲實驗檢測miR-340過表達及抑制miR-340表達對前列腺癌細胞侵襲能力的影響。
結果:
1)miR-340過表達可以抑制前列腺癌細胞增殖,抑制
6、其表達可以誘導前列腺癌細胞增殖。
2)miR-340過表達可以抑制前列腺癌細胞克隆形成,抑制其表達可以增加前列腺癌細胞克隆形成。
3)miR-340過表達可以促進前列腺癌細胞凋亡,沉默miR-340表達可以抑制前列腺癌細胞凋亡。
4)miR-340過表達可以抑制前列腺癌細胞侵襲,沉默miR-340表達可以促進前列腺癌細胞侵襲。
結論:
在前列腺癌細胞中miR-340過表達能夠顯著抑制前列
7、腺癌細胞增殖、誘導其凋亡、抑制其侵襲能力。
第三部分 miR-340靶基因及其腫瘤抑制機制的初步研究
方法:
1)構建含有野生型和突變型HGMN53'UTR的miR-340結合元件的熒光素酶表達質(zhì)粒,與miR-340 mimics或anti-miR-340共轉(zhuǎn)染至DU-145細胞考察HMGN5是否是miR-340的直接靶基因。
2)采用熒光定量PCR檢測miR-340 mimics或anti-mi
8、R-340對HMGN5mRNA表達的影響。
3)采用Western blot檢測miR-340 mimics或anti-miR-340對HMGN5蛋白以及Bcl-2,cyclin B1和MMP9蛋白表達的影響。
4)共轉(zhuǎn)染HMGN5和miR-340 mimics考察HMGN5過表達對miR-340mimics誘導的前列腺癌細胞生物學行為的影響。
5)Spearman分析前列腺癌組織中HMGN5 mRNA的表
9、達與miR-340表達水平相關性。
結果:
1) miR-340可直接靶向HMGN5基因。
2) miR-340過表達明顯降低前列腺癌細胞HGMN5 mRNA及蛋白的表達。相反,抑制miR-340能明顯增加HGMN5 mRNA及蛋白表達。
3)miR-340過度表達明顯抑制前列腺癌細胞Bcl-2、cyclin B1和MMP9蛋白的表達。相反,沉默miR-340可增加這些蛋白表達。
4)m
10、iR-340過表達抑制前列腺癌細胞增殖和侵襲的作用可以被HMGN5過表達所逆轉(zhuǎn)。
5)前列腺癌組織中HMGN5 mRNA的表達與miR-340得表達水平呈顯著負相關。
結論:
確定HMGN5為前列腺癌細胞miR-340的直接靶基因,miR-340過表達通過負調(diào)控HMGN5抑制前列腺癌細胞致腫瘤潛力。我們首次報道了miR-340在前列腺癌中的關鍵作用以及miR-340和HMGN5的直接關系。因此,本研究不僅提
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