Resv對CXCL12誘導(dǎo)的胃癌SGC-7901細(xì)胞增殖、遷移和侵襲的影響.pdf

1、目的:探討白藜蘆醇（resveratrol，Resv）對人胃癌SGC-7901細(xì)胞增殖、遷移和侵襲的影響及可能的作用機(jī)制。
　　方法:采用MTT法，檢測不同濃度的CXCL12對SGC-7901細(xì)胞增殖的影響;通過劃痕法檢測不同濃度的CXCL12對SGC-7901細(xì)胞遷移能力的影響;以Transwell小室法檢測CXCL12對人胃癌SGC-7901細(xì)胞侵襲能力的影響;RT-PCR法檢測CXCL12對SGC-7901細(xì)胞中CXCR4、

2、CXCR7、VEGF和MMP-9的mRNA表達(dá)水平的影響，Western Blot法檢測CXCL12對SGC-7901細(xì)胞中p-ERK的蛋白表達(dá)水平的影響。同時觀察Resv對CXCL12誘導(dǎo)的人胃癌SGC-7901細(xì)胞增殖、遷移、侵襲的影響;以及Resv對CXCL12誘導(dǎo)的入胃癌SGC-7901細(xì)胞中CXCR4、CXCR7、VEGF和MMP-9的mRNA表達(dá)水平，和p-ERK的蛋白表達(dá)水平。
　　結(jié)果:MTT結(jié)果表明，不同濃度的C

3、XCL12均可促進(jìn)人胃癌SGC-7901細(xì)胞增殖(P＜0.01);劃痕實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，不同濃度CXCL12均可促進(jìn)SGC-7901細(xì)胞遷移作用(P＜0.05，P＜0.01);Transwell小室實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，CXCL12可以顯著誘導(dǎo)SGC-7901細(xì)胞侵襲(P＜0.01); RT-PCR結(jié)果表明，CXCL12對SGC-7901細(xì)胞中CXCR4、CXCR7、VEGF以及MMP-9的mRNA表達(dá)有明顯促進(jìn)作用;Western Blot結(jié)果表

4、明，CXCL12可以顯著誘導(dǎo)SGC-7901細(xì)胞內(nèi)ERK蛋白的磷酸化;同時，Resv可以顯著抑制CXCL12誘導(dǎo)的胃癌SGC-7901細(xì)胞增殖、遷移和侵襲作用，明顯降低CXCL12誘導(dǎo)的SGC-7901細(xì)胞中CXCR4、CXCR7、VEGF以及MMP-9的mRNA表達(dá)水平;抑制SGC-7901細(xì)胞內(nèi)ERK蛋白的磷酸化。
　　結(jié)論:Resv顯著抑制CXCL12胃癌細(xì)胞增殖、遷移和侵襲作用，其機(jī)制可能與下調(diào)趨化因子受體CXCR4和CX