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文檔簡介
1、尿酸(Uric Acid,UA)是人體嘌呤代謝終產(chǎn)物,其水溶性較差,37℃時,血漿尿酸的飽和度約420μmol/L,高于此限度血液中的尿酸可在組織內(nèi)結(jié)晶沉積,這種血尿酸高于正常范圍的機能狀態(tài)即是高尿酸血癥(Hyperuricemia,HUA)。按照中國無癥狀高尿酸血癥診斷標準,受試者非同日兩次檢測血尿酸值超過420μmol/L者即可診斷高尿酸血癥。隨著我國西部經(jīng)濟的飛速發(fā)展,越來越多的平原人來到高原工作、學習、旅游或定居,高尿酸血癥的發(fā)
2、病現(xiàn)狀、特點、規(guī)律都沒有一個統(tǒng)一的認識,與之相關(guān)的報道也有差異。為此,我們選取移居高原4520米地區(qū)的一批青年漢族男性作為研究對象,對高尿酸血癥的發(fā)病特點及規(guī)律及相關(guān)因素進行了一次全面調(diào)查,以消除以上困擾人們多年的疑惑,也為探討其發(fā)病機制奠定基礎。
HUA的發(fā)病具有明顯的種族差異和個體易感傾向,提示HUA的發(fā)生可能有遺傳因素參與。以往有關(guān)于HUA遺傳易感性相關(guān)基因的研究報道,與之相關(guān)的基因分為兩類,一是與尿酸生成增多相關(guān),如磷
3、酸核糖焦磷酸合成酶(PRPS)基因、次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(HGPRT)基因亞甲基四氫葉酸還原酶(MTHFR)基因和β3-腎上腺素能受體(β3-AR)基因。二是與尿酸的腎臟排泄相關(guān)基因,如人尿酸鹽陰離子交換器(hURAT1)基因、SLC17A1蛋白(NPT1)基因、SLC2A9基因、載脂蛋白E(ApoE)基因和瘦素(Leptin)基因。在本研究的第一部分我們發(fā)現(xiàn)移居高原漢族青年男性的血尿酸濃度與黃嘌呤氧化酶(xanthine o
4、xidase,XO)密切相關(guān)。因此,我們選取了與尿酸生成密切相關(guān)的 XO基因的十個單核苷酸多態(tài)性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP)位點,在高原地區(qū)移居漢族人群中,檢測男性高尿酸血癥患者以及健康對照上述SNP位點的基因型分布,對其多態(tài)性進行分析,旨在探討XO基因SNP與男性漢族高尿酸血癥的相關(guān)性。本課題針對上述問題進行研究。
本研究的主要內(nèi)容有:
1、依據(jù)中國無癥狀高尿酸血癥診斷標
5、準,針對移居西藏那曲地區(qū)的高原漢族青年男性 HUA的發(fā)病情況進行調(diào)查。
研究對象分為HUA組(UA≥420μmol/L的移居高原漢族青年男性,排除其他相關(guān)疾病)和NUA組(UA<420μmol/L,移居高原漢族健康青年男性)。采集研究對象的生活背景、一般生理指標、飲食衛(wèi)生習慣和高原停留時間等一系列信息,采集清晨空腹肘靜脈血,探討移居高原漢族青年男性HUA發(fā)病的現(xiàn)狀、規(guī)律及特點。
2、利用相應的分析檢驗方法和線性回歸統(tǒng)
6、計,分析HUA患者XO基因多態(tài)性與HUA易感性的關(guān)系,希望找到HUA發(fā)生的易感基因和遺傳機制。
結(jié)果:
1、三個月時間里四次檢測血尿酸濃度,移居高原漢族男性HUA發(fā)病率為77.5%。
2、HUA組的血紅蛋白(Hb)濃度非常顯著的高于健康對照組,血氧飽和度顯著低于健康對照組(P<0.01),而HUA組的年齡、高原停留時間、收縮壓、舒張壓、心率和平均肺動脈壓(PAMP)則與NUA組沒有差異。
3、血尿
7、酸濃度和HUA發(fā)生率在不同年齡組(16~19歲、20~23歲、>23歲)和不同高原停留時間組(0~12月、13~36月、>36月)之間沒有差異(P>0.05)。
4、經(jīng)相關(guān)分析發(fā)現(xiàn),長期移居高原漢族血漿中 XO濃度與 UA濃度有非常顯著的正相關(guān)性(P<0.01),Hb濃度隨血漿中 XO含量的增加而增加。HUA組血漿中的XO含量非常顯著地高于NUA組(P<0.01)。
5、HUA組XO基因rs17038412位點AT基
8、因型的頻率(58.6%)顯著高于NUA組(37.1%)(P<0.05,OR=3.96,95%CI:1.42-11.08)。
結(jié)論:
1、移居高原漢族男性HUA的發(fā)生率高達77.5%。
2、HUA的發(fā)生率在初入高原一年內(nèi)即可達到高峰,且不隨高原生活時間的延長而出現(xiàn)明顯改變。
3、血尿酸濃度在初入高原一年內(nèi)即可達到高峰,同樣不隨高原生活時間的延長而出現(xiàn)明顯改變。
4、血尿酸含量與 XO的濃度
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