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文檔簡介
1、隨著電力工業(yè)的快速發(fā)展與家用電器的日益普及,環(huán)境工頻磁場(在我國主要為50 Hz磁場)的暴露水平不斷增加,其可能的健康危害日益引起公眾的關(guān)注?;谟邢薜牧餍胁W研究證據(jù),世界衛(wèi)生組織下屬的國際癌癥研究中心將極低頻磁場(0-300 Hz)歸類為人類可疑致癌原。大量實驗研究結(jié)果提示工頻磁場暴露可能影響生物體或細胞產(chǎn)生生物學效應,但研究結(jié)果不一致,其關(guān)鍵是低強度工頻磁場與生物體作用的生物學機制不清楚。已有研究顯示,靜磁場、脈沖電場暴露影響液體
2、或溶液中生物大分子的物理特性,且受暴露的液體或生物大分子能作用于細胞或生物體產(chǎn)生生物學效應。為此,我們假設工頻磁場暴露體外培養(yǎng)細胞產(chǎn)生的生物學效應可能是通過作用細胞培養(yǎng)液進而影響細胞功能實現(xiàn)的。
為探索工頻磁場產(chǎn)生效應的機制,本學位論文研究分析了50 Hz磁場暴露對細胞培養(yǎng)液物理特性的影響及經(jīng)磁場暴露后的培養(yǎng)液對細胞功能的影響。首先,我們將α-MEM細胞培養(yǎng)液(含10%FBS)暴露于4.0 mT的50 Hz磁場不同時間(0~6
3、0min),利用檢測表面等離子體共振(Surface plasmon resonance,SPR)的相位信號變化來分析培養(yǎng)液折射率的變化情況,并觀察了不同強度(0~4.0 mT)50 Hz磁場暴露對細胞培養(yǎng)液SPR相位信號的影響。結(jié)果顯示,50 Hz磁場暴露引起α-MEM細胞培養(yǎng)液的SPR相位信號變化,且該效應具有磁場暴露時間、暴露強度依賴性。同時,我們將細胞培養(yǎng)液暴露于4.0 mT的50 Hz磁場暴露30 min后停止磁場暴露,發(fā)現(xiàn)培
4、養(yǎng)液的SPR相位信號能夠恢復并接近本底水平,提示該效應具有可逆性。
進一步,本研究利用受4.0 mT的50 Hz磁場暴露或假暴露1h后的細胞培養(yǎng)液來處理人羊膜上皮FL細胞,將細胞繼續(xù)培養(yǎng)至48 h,采用CCK-8法分別檢測FL細胞的活力;將50 Hz磁場暴露組的細胞培養(yǎng)液孵育FL細胞5~60 min,采用Western blot法檢測MAPK信號通路(ERK,p38)和自噬信號通路(p62,LC3)相關(guān)蛋白的表達水平;采用γH
5、2AX焦點形成實驗檢測細胞DNA雙鏈斷裂情況,采用堿性彗星實驗檢測DNA片段化情況;利用流式細胞儀檢測胞內(nèi)活性氧自由基(ROS)的變化。結(jié)果顯示,受4.0 mT的50 Hz磁場暴露的細胞培養(yǎng)液培養(yǎng)FL細胞,對細胞的活力、MAPK信號通路和自噬通路相關(guān)蛋白的表達水平、DNA損傷和胞內(nèi)ROS水平?jīng)]有顯著影響。
另一方面,本研究采用相位SPR成像傳感技術(shù)分析50 Hz磁場暴露對表皮生長因子EGF溶液SPR信號的影響。結(jié)果顯示,相對于
6、假暴露組,50 Hz磁場暴露組的EGF溶液SPR相位值較初始值減小。以表皮生長因子受體EGFR連接金膜為固定相,以EGF溶液為流動相,我們發(fā)現(xiàn)相位SPR成像傳感技術(shù)能檢測EGF和EGFR的相互作用,但經(jīng)50 Hz磁場暴露的EGF未影響EGF和EGFR的相互作用。進一步,我們分析了受50 Hz磁場暴露的EGF作用細胞產(chǎn)生的生物學效應,即將50 Hz磁場暴露的EGF配制入含1% FBS的α-MEM細胞培養(yǎng)液并培養(yǎng)FL細胞,然后檢測細胞活力和
7、EGFR聚簇。結(jié)果顯示,EGF能增強細胞活力和促進EGFR聚簇;但與假暴露組相比,50 Hz磁場暴露組的EGF未能影響FL細胞的活力和EGFR聚簇。
基于以上研究結(jié)果,我們認為,在本實驗條件下,50 Hz磁場暴露引起含10%FBS的α-MEM細胞培養(yǎng)液SPR相位信號的變化,但受50 Hz磁場暴露的細胞培養(yǎng)液對FL細胞活力、MAPK信號通路和自噬通路相關(guān)蛋白的表達水平、DNA損傷和細胞內(nèi)ROS水平均沒有顯著影響。此外,50 Hz
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