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文檔簡介
1、目的:
通過研究射頻加熱技術(shù)增強(qiáng)熱啟動(dòng)子誘導(dǎo)下的單純皰疹病毒胸苷激酶/更昔洛韋(herpes simplex virus thymidine kinase/Ganciclovir,HSV-TK/GCV)基因治療系統(tǒng)對多柔比星耐藥性乳腺癌細(xì)胞的療效,為創(chuàng)建介入分子影像引導(dǎo)下的射頻加熱聯(lián)合基因治療新方法奠定基礎(chǔ)。
方法:
體外實(shí)驗(yàn):腔室內(nèi)四孔板接種人多柔比星耐藥性乳腺癌MCF7/A細(xì)胞,通過慢病毒將熱啟動(dòng)子引導(dǎo)
2、下的HSV-TK基因?qū)隡CF7/A細(xì)胞。利用熒光鏡檢及qPCR技術(shù)對基因表達(dá)進(jìn)行檢測。將腔室內(nèi)四孔板置于37℃水浴中,射頻加熱后加更昔洛韋(10ug/ml)處理細(xì)胞。通過檢測細(xì)胞增殖和凋亡來評估熱啟動(dòng)子引導(dǎo)下的基因治療聯(lián)合射頻加熱對耐藥性乳腺癌細(xì)胞的殺傷效果。
體內(nèi)實(shí)驗(yàn):建立裸鼠乳腺癌模型,并將荷瘤裸鼠分成4組:包括對照組(Control組);射頻加熱組(RFH組);基因治療組(PHSP-TK組);及射頻加熱結(jié)合基因治療組(
3、PHSP-TK+RFH組),通過MRI對腫瘤大小變化進(jìn)行檢測。最后通過病理學(xué)技術(shù)對照證實(shí)MRI的表現(xiàn)。
結(jié)果:
熒光鏡檢及qPCR結(jié)果證實(shí)通過慢病毒導(dǎo)入的熱啟動(dòng)子誘導(dǎo)的TK基因在射頻加熱條件下在乳腺癌細(xì)胞中有大量表達(dá)。PHSP-TK+ RFH組貼壁細(xì)胞數(shù)明顯減少,死亡細(xì)胞明顯增多,與PHSP-TK組及RFH組相比差異顯著(p<0.01)。流式檢測進(jìn)一步證實(shí)PHSP-TK+ RFH組腫瘤細(xì)胞的凋亡明顯增加(p<0.05
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