腦膠質(zhì)瘤靶向siPLK1磁性納米粒的制備及其抗腫瘤活性研究.pdf

1、腦膠質(zhì)瘤是一種發(fā)生在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的較為常見的腫瘤，占腦部原發(fā)性腫瘤的32％。手術(shù)、放療和化療對(duì)腦膠質(zhì)瘤均沒有理想的治療效果。siRNA療法的發(fā)展為腦膠質(zhì)瘤的基因干預(yù)治療提供了新的方法。然而，siRNA在血液中容易被酶降解，而且siRNA不能通過血腦屏障，很難自主地在腦膠質(zhì)瘤富集。因此，構(gòu)建合適的siRNA遞藥系統(tǒng)，使siRNA在腦膠質(zhì)瘤有效富集是siRNA治療腦膠質(zhì)瘤的關(guān)鍵。
　　目的：
　　本研究擬構(gòu)建一種 Fe3O4磁性

2、納米遞藥系統(tǒng)，并在其表面修飾轉(zhuǎn)鐵蛋白-聚乙二醇-聚賴氨酸連接物，用于以polo樣激酶I為靶標(biāo)的小干擾RNA（siPLK1）的腦內(nèi)遞送，使siPLK1在血液循環(huán)中不被RNA酶降解，順利穿過血腦屏障，并在腦膠質(zhì)瘤組織內(nèi)有效蓄積，發(fā)揮抗腫瘤活性。
　　方法：
　　（1）以轉(zhuǎn)鐵蛋白、聚乙二醇、L-賴氨酸為原料，合成轉(zhuǎn)鐵蛋白-聚乙二醇-聚賴氨酸連接物（Tf-PEG-PLL），并對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行鑒定。
　?。?）采用化學(xué)共沉淀法制備表

3、面修飾轉(zhuǎn)鐵蛋白-聚乙二醇-聚賴氨酸連接物的磁性納米粒Tf-PEG-PLL/MNP，與siPLK1復(fù)合，用納米粒度及zeta電位分析儀和場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡對(duì)納米粒的粒徑、zeta電位和形態(tài)等進(jìn)行表征。通過凝膠阻滯實(shí)驗(yàn)，考察Tf-PEG-PLL/MNP納米粒與siPLK1的復(fù)合效率，并考察RNA酶對(duì)復(fù)合在Tf-PEG-PLL/MNP納米粒中的siPLK1的降解作用。
　?。?）采用MTT實(shí)驗(yàn)考察Tf-PEG-PLL/MNP@siPLK1納

4、米粒對(duì)U87細(xì)胞的細(xì)胞毒性；通過Western Blot檢測(cè)Tf-PEG-PLL/MNP@siPLK1納米粒對(duì)目標(biāo)基因PLK1表達(dá)的沉默效應(yīng)。采用Western Blot檢測(cè)Tf-PEG-PLL/MNP@siPLK1納米粒對(duì)U87細(xì)胞中凋亡相關(guān)蛋白p53、NF-κB、Bcl-2、Bax、Caspase-3表達(dá)的影響，探討Tf-PEG-PLL/MNP@siPLK1納米粒誘導(dǎo)U87細(xì)胞凋亡的機(jī)制。
　　（4）通過激光共聚焦顯微鏡和流式

5、細(xì)胞儀檢測(cè) U87細(xì)胞對(duì) Tf-PEG-PLL/MNP@siPLK1納米粒的攝取，以及轉(zhuǎn)運(yùn)siPLK1在U87細(xì)胞內(nèi)的分布情況，并對(duì)U87細(xì)胞攝取Tf-PEG-PLL/MNP@siPLK1納米粒的機(jī)制進(jìn)行研究。
　?。?）采用流式細(xì)胞儀檢測(cè) Tf-PEG-PLL/MNP@siPLK1納米粒對(duì) U87細(xì)胞細(xì)胞周期的影響；采用Western Blot檢測(cè)U87細(xì)胞中周期相關(guān)蛋白wee1、CDK1、Cyclin B1表達(dá)的變化。

6、　?。?）建立體外轉(zhuǎn)胞吞細(xì)胞模型，通過激光共聚焦顯微鏡觀察 Tf-PEG-PLL/MNP@siPLK1納米粒穿過HUVEC細(xì)胞單層膜的能力。
　　（7）利用U87細(xì)胞建立體外三維腦膠質(zhì)瘤模型，通過激光共聚焦顯微鏡觀察Tf-PEG-PLL/MNP@siPLK1納米粒轉(zhuǎn)運(yùn)siPLK1在體外三維腦膠質(zhì)瘤中的分布；并通過光學(xué)顯微鏡和場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡觀察Tf-PEG-PLL/MNP@siPLK1納米粒對(duì)體外三維腦膠質(zhì)瘤生長(zhǎng)的抑制作用。

7、　?。?）采用活體成像儀觀察Tf-PEG-PLL/MNP@siPLK1納米粒在小鼠腦部的分布，建立荷U87細(xì)胞腦膠質(zhì)瘤小鼠模型，觀察Tf-PEG-PLL/MNP@siPLK1納米粒的體內(nèi)抗腫瘤活性。
　　結(jié)果：
　　（1）Tf-PEG-PLL/MNP@siPLK1納米粒的粒徑為54 nm，zeta電位為+11mV，形態(tài)為球形。
　　（2）凝膠阻滯實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：當(dāng)siPLK1與Tf-PEG-PLL/MNP納米粒的質(zhì)量比為

8、1:5時(shí)，兩者完全復(fù)合并有效保護(hù)siPLK1不被RNA酶降解。
　　（3）體外細(xì)胞毒性結(jié)果表明：Tf-PEG-PLL/MNP@siPLK1納米粒能有效抑制U87細(xì)胞的增殖，且效果優(yōu)于Lipofectamine2000@siPLK1；Tf-PEG-PLL/MNP@siPLK1納米粒能抑制目標(biāo)基因PLK1的表達(dá)；Western Blot結(jié)果顯示Tf-PEG-PLL/MNP@siPLK1納米粒能顯著增加Caspase-3、p53、Bax

9、的表達(dá)，下調(diào)NF-κB、Bcl-2的表達(dá)，促進(jìn)細(xì)胞凋亡。
　　（4）激光共聚焦顯微鏡和流式細(xì)胞儀檢測(cè)結(jié)果顯示：在納米粒表面修飾轉(zhuǎn)鐵蛋白能增加 U87細(xì)胞對(duì) Tf-PEG-PLL/MNP@siPLK1納米粒的攝?。籘f-PEG-PLL/MNP@siPLK1納米粒通過網(wǎng)格蛋白及小窩蛋白介導(dǎo)進(jìn)入 U87細(xì)胞；Tf-PEG-PLL/MNP@siPLK1納米粒能有效轉(zhuǎn)運(yùn)siPLK1至細(xì)胞漿。
　?。?）流式細(xì)胞儀檢測(cè)結(jié)果顯示 Tf-P

10、EG-PLL/MNP@siPLK1納米粒能使 U87細(xì)胞阻滯于G2期；Western Blot結(jié)果顯示Tf-PEG-PLL/MNP@siPLK1納米粒能增加U87細(xì)胞wee1蛋白的表達(dá)，降低CDK1和Cyclin B1的表達(dá)。以上結(jié)果表明：Tf-PEG-PLL/MNP@siPLK1納米粒能夠通過增加wee1蛋白的表達(dá)，降低CDK1和Cyclin B1的表達(dá)，從而抑制G2/M期轉(zhuǎn)化，使U87細(xì)胞阻滯于G2期。
　?。?）體外轉(zhuǎn)胞吞實(shí)

11、驗(yàn)結(jié)果表明，Tf-PEG-PLL/MNP@siPLK1納米粒在轉(zhuǎn)鐵蛋白和外加磁場(chǎng)的作用下，能夠通過HUVEC細(xì)胞單層膜，在U87細(xì)胞中蓄積。
　　（7）U87細(xì)胞體外三維腦膠質(zhì)瘤模型實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，Tf-PEG-PLL/MNP@siPLK1納米?？蓪iPLK1轉(zhuǎn)運(yùn)到U87細(xì)胞體外三維腦膠質(zhì)瘤的內(nèi)部，抑制體外三維腦膠質(zhì)瘤的生長(zhǎng)。
　?。?）體內(nèi)抗腫瘤活性結(jié)果表明， Tf-PEG-PLL/MNP@siPLK1納米粒能夠?qū)iPL