光動力法制備DC膠質(zhì)瘤疫苗抗腫瘤作用的研究.pdf

1、目的：腦膠質(zhì)瘤是最常見的顱內(nèi)原發(fā)惡性腫瘤，針對它的光動力治療(photodynamic therapy，PDT)和免疫治療日漸成為研究的熱點。因此本研究通過將PDT和基于樹突狀細胞(dendritic cell，DC)的免疫治療結(jié)合，將C6膠質(zhì)瘤細胞經(jīng)光動力法處理后，用酸洗法獲取其表面抗原肽致敏DC制備DC疫苗，研究其誘導(dǎo)的大鼠細胞毒性T淋巴細胞(cytotoxic T lymphocyte，CTL)在體外殺傷C6細胞的活性，以及PDT

2、對C6膠質(zhì)瘤細胞免疫原性的直接影響，從而為PDT和免疫療法結(jié)合治療神經(jīng)膠質(zhì)瘤找到了新的切入點。 方法：自大鼠骨髓分離DC前體細胞，在體外經(jīng)粒細胞．巨噬細胞集落刺激因子(Granulocyte-macrophage colony stimulating factor，GM-GSF)和白細胞介素-4(interluekin-4，IL-4)誘導(dǎo)、擴增獲得成熟DC。C6細胞經(jīng)PDT處理后，對尚貼壁的細胞以弱酸洗脫法獲取其表面抗原；同時從

3、光照后的上清液中直接提取全細胞抗原。而未作PDT處理的C6細胞以弱酸洗脫法或反復(fù)凍融法提取抗原。然后分別以這四種抗原致敏DC，制成DC疫苗然后經(jīng)尾靜脈接種SD大鼠，連續(xù)3周共3次后，取脾作CTL的體外殺傷活性測定。 結(jié)果：①本實驗誘導(dǎo)培養(yǎng)出的DC具有典型的細胞形態(tài)學(xué)特征和細胞表面標志物的表達。所培養(yǎng)的DC在后續(xù)實驗中的使用也證明其抗原呈遞功能正常，因此是一種簡單實用培養(yǎng)DC的方法。②隨著光敏劑濃度及光照時間的增加，腫瘤細胞的死亡

4、率增高，但當(dāng)死亡率超過某個值以后，繼續(xù)增加光動力劑量，腫瘤細胞死亡率的升高明顯變緩。HMME濃度為5ug/ml，照射時間為2min時，C6細胞死亡率為70﹪。③四種疫苗誘導(dǎo)CTL的體外殺傷活性：光照后酸洗組為95.5﹪±0.016，光照后上清組為90.2﹪±0.024，酸洗組為73.3﹪±0.027，凍融組為63.6﹪±0.049，PBS對照組為0.4﹪±0.063，幾乎無殺傷作用。結(jié)果表明PDT后酸洗獲得的抗原刺激DC成熟的能力最強，