eNOS、ACE、AGT基因多態(tài)性與超重、腰臀比及血脂的交互作用對(duì)脈壓影響研究.pdf

1、目的:探討內(nèi)皮型一氧化氮合酶（eNOS）基因G894T變異、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（ACE）基因I/D變異、血管緊張素原（AGT）基因M235T變異及其與超重、腰臀比及血脂水平間的交互作用對(duì)脈壓的影響。
　　方法:從青島市社區(qū)居民中篩檢出154例脈壓≥60mmHg(7.98kPa)者為高脈壓組，323例脈壓＜60mmHg(7.98kPa)者為對(duì)照組，采用 PCR-RFLP技術(shù)進(jìn)行eNOS基因G894T、ACE基因I/D、AGT基因M23

2、5T位點(diǎn)基因分型，并應(yīng)用相加模型分析這三種基因變異與超重、腰臀比及血脂水平的交互作用。
　　結(jié)果:高脈壓組攜帶eNOS基因T等位基因(GT與TT)的頻率（34.46％）顯著高于對(duì)照組（25.23%）（?2=4.306，P＜0.05），高脈壓組超重率，腰臀比異常率，血脂水平異常率也顯著高于對(duì)照組（?2超重=15.647，P＜0.001；?2腰臀比=7.318，P=0.007；?2血脂=8.478，P=0.004）。調(diào)節(jié)混雜因素后，利

3、用多元Logistic回歸分析方法顯示，eNOS基因G894T變異T等位基因與超重、腰臀比異常和血脂水平異常對(duì)脈壓交互作用的協(xié)同效應(yīng)指數(shù)（S）分別為2.27，1.54，1.63；而ACE基因I/D變異的D等位基因與超重、腰臀比異常和血脂水平異常對(duì)脈壓交互作用的S分別為1.66，1.26，1.83。
　　結(jié)論: eNOS基因G894T變異的T等位基因、ACE基因I/D變異的D等位基因分別與超重、腰臀比異常和血脂水平異常之間對(duì)脈壓的影