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文檔簡(jiǎn)介
1、研究目的:
從膽堿能抗炎通路角度研究黃芪多糖聯(lián)合布洛芬的抗炎作用。
研究方法:
將40只健康清潔級(jí)SD雄性大鼠,隨機(jī)分為4組(分別標(biāo)注為A組、B組、C組、D組),每組10只。4組均使用盲腸結(jié)扎穿孔(CLP)制作膿毒癥大鼠模型。A組為空白對(duì)照組:建模前連續(xù)四天腹腔注射生理鹽水(25ml/kg,qd),建模后2h和8h各予生理鹽水(20ml/kg)灌胃一次;B組為布洛芬組:建模前連續(xù)四天腹腔注射生理鹽水(25m
2、l/kg,qd),建模后2h和8h各予布洛芬(20mg/kg)灌胃一次;C組為黃芪多糖組:建模前連續(xù)四天腹腔注射黃芪多糖(25mg/kg,qd),建模后2h和8h各予生理鹽水(20ml/kg)灌胃一次;D組為聯(lián)合用藥組:建模前連續(xù)四天腹腔注射黃芪多糖(25mg/kg,qd),建模后2h和8h各予布洛芬(20mg/kg)灌胃一次。分別于建模前、建模后2h(布洛芬干預(yù)前),建模后8h(布洛芬二次干預(yù)前),建模后12h經(jīng)股靜脈取血1.5ml。
3、采用微板法測(cè)定血清中Ach含量;ELISA法測(cè)定血清中TNF-α,IL-6的含量;建模后12h剖腹探查,觀察大鼠腹腔內(nèi)病變情況,并取右肺上葉組織觀察組織病理學(xué)變化。
研究結(jié)果:
建模后12h,聯(lián)合用藥組大鼠血清中TNF-α、IL-6的含量明顯低于空白對(duì)照組、布洛芬組和黃芪多糖組,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。布洛芬組與空白對(duì)照組比較,黃芪多糖組與空白對(duì)照組比較,大鼠血清中TNF-α、IL-6的含量明顯低于空白對(duì)照組,
4、有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。各組大鼠血清中的TNF-α,IL-6在建立CLP模型后的變化趨勢(shì)一致,建模后2h開(kāi)始升高,于8h達(dá)到高峰之后呈現(xiàn)逐步下降的趨勢(shì)。建模后12h,聯(lián)合用藥組大鼠血清Ach的含量明顯高于空白對(duì)照組、布洛芬組和黃芪多糖組,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。建模后12h,剖腹探查,可見(jiàn)腹腔內(nèi)大量膿血性滲出液,腸管明顯充血、擴(kuò)張、粘連,遠(yuǎn)端盲腸明顯壞死,聞及糞臭味,取大鼠右肺上葉組織HE染色鏡檢,與空白對(duì)照組相比,布洛芬組
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