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文檔簡介
1、目的:以涉及主動脈粥樣硬化患者的病歷、尸體檢驗、主動脈標(biāo)本及病理切片等資料為對象,探討人主動脈粥樣硬化的關(guān)鍵性危險因素。
方法:回顧性收集及分析164例涉及主動脈粥樣硬化患者的臨床、尸體檢驗等資料,臨床資料包括:年齡、性別、既往史、治療情況等;尸體檢驗資料包括:案情介紹、尸檢大體標(biāo)本觀察、病理顯微鏡觀察、病理診斷及死因分析等。
結(jié)果:男性120例(73.2%),女性44例(26.8%);最大年齡86歲,最小年齡27歲
2、,平均年齡56.3±10.3歲。97例(59.1%)死于非心血管系統(tǒng)性疾病,67例(40.9%)死于心血管系統(tǒng)性疾病,其中17例(10.4%)死于主動脈粥樣硬化性夾層破裂。腹主動脈、升主動脈與主動脈分支處易發(fā)生粥樣硬化病變,且腹主動脈病變最為嚴(yán)重。細(xì)小動脈硬化96例(58.5%),原發(fā)性高血壓+細(xì)小動脈硬化38例(23.2%)。AAS與高血壓有高度相關(guān)性(r=0.80,p<0.05)。153例(93.3%)AAS患者機體內(nèi)存在一種或多種
3、慢性炎癥性疾??;慢性腎盂炎(CPL)、慢性胃腸炎(CGT)、慢性食道炎(CEP)、慢性膽囊炎(CCT),尤其是慢性支氣管炎(CB)與AAS具有高度相關(guān)性(OR值分別為19.101、2.277、3.706、3.317、3.561,p<0.05)。
結(jié)論:慢性炎癥如CPL、CGT、CEP及CCT,尤其是CB是AAS發(fā)生、發(fā)展的關(guān)鍵性危險因素;臨床上應(yīng)重視慢性炎癥的早期預(yù)防及控制,以延緩AAS進(jìn)一步的發(fā)展,降低AAS發(fā)病率及死亡率。
4、
第二部分炎癥狀態(tài)下AS斑塊中骨形成相關(guān)蛋白的表達(dá)與鈣化的相關(guān)性研究
目的:通過對人AS不同病理分組CRP、Mac-3、α-actin、骨形成相關(guān)蛋白(BMP2、RUNX-2、OPN、BGP)表達(dá)及鈣含量的分析,探討AS斑塊中骨形成相關(guān)蛋白表達(dá)與鈣化的相關(guān)性。
方法:人AS標(biāo)本按照病理分期分為正常組、脂質(zhì)條紋組、纖維斑塊組、粥樣斑塊組及鈣化組。免疫組化方法檢測各組CRP、Mac-3、α-actin、骨形成相
5、關(guān)蛋白(BMP2、RUNX-2、OPN、BGP)的表達(dá),Phenom飛納臺式掃描電鏡-能譜儀分析各組鈣含量,并對CRP與骨形成相關(guān)蛋白表達(dá)、鈣鹽沉積量的相關(guān)性分析。
結(jié)果:AS斑塊中成骨細(xì)胞表型細(xì)胞來源于血管平滑肌細(xì)胞及巨噬細(xì)胞;正常組及脂質(zhì)條紋組無CRP明顯表達(dá)。纖維斑塊組CRP表達(dá),粥樣斑塊組及鈣化組較纖維斑塊組CRP表達(dá)顯著增高,有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。正常組、脂質(zhì)條紋組及纖維斑塊組均無骨形成相關(guān)蛋白(BMP-2、
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