HIV-1感染者PBMCs、CD3+T細(xì)胞和CD8+T細(xì)胞PD-1表達(dá)對(duì)p38 MAPK及NF-κB磷酸化水平的影響.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩80頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、目的:通過研究人類免疫缺陷病毒-1(human immunodeficiency virus-1,HIV-1)感染者外周血單個(gè)核細(xì)胞(Peripheral Blood Mononuclear Cells,PBMCs)、CD3+T細(xì)胞和CD8+T細(xì)胞程序性死亡因子1(programmed death1,PD-1)表達(dá)水平的差異性以及其與核因子κB(Nuclear factor kappa B,NF-κB)、p38分裂原激活的蛋白激酶(p3

2、8 Mitogen Activated Protein Kinase,p38 MAPK)信號(hào)通路磷酸化水平的相關(guān)性,探討PD-1表達(dá)對(duì)PBMCs、CD3+T細(xì)胞和CD8+T細(xì)胞活化及效應(yīng)功能的影響。
  方法:募集HIV-1感染者39例,分為典型艾滋病患者組(Typical AIDS patients,TPs)15例和HIV-1攜帶者組(Carriers,CRs)24例,另取9例健康志愿者(Healthy donors,HDs)血

3、液作為健康對(duì)照,已獲得知情同意書。用淋巴細(xì)胞分離液常規(guī)分離獲得PBMCs,細(xì)胞計(jì)數(shù)后調(diào)整細(xì)胞濃度至1×107個(gè)/ml,分為A、B、C三管,每管100μL細(xì)胞懸浮液。A管為檢測(cè)PBMCs、CD3+T細(xì)胞和CD8+T細(xì)胞上PD-1的表達(dá):加入適量CD3、CD8、PD-1抗體;B管為檢測(cè)PBMCs、CD3+T細(xì)胞和CD8+T細(xì)胞PD-1和p38 MAPK的表達(dá):加入刺激劑刺激,經(jīng)固定破膜后,加入適量CD3、CD8、PD-1和p38 MAPK抗

4、體;C管為檢測(cè)PBMCs、CD3+T細(xì)胞和CD8+T細(xì)胞PD-1和 NF-κB的表達(dá):加入刺激劑刺激,經(jīng)固定破膜后,加入適NF-κB磷酸化水平:TPs組的PBMCs上PD-1的表達(dá)頻率顯著高于HDs組與CRs組(P<0.05, P<0.05);TPs組和HDs組PBMCs中p38 MAPK的表達(dá)頻率顯著高于CRs組(P<0.05,P<0.05);TPs組PBMCs中NF-κB的表達(dá)頻率顯著低于HDs組與CRs組(P<0.05,P<0.0

5、5);HIV-1感染者PBMCs中PD-1、p38 MAPK與CD4計(jì)數(shù)存在負(fù)相關(guān)關(guān)系(P<0.05,P<0.05);NF-κB與CD4計(jì)數(shù)存在正相關(guān)關(guān)系(P<0.05);p38 MAPK與PD-1的表達(dá)存在正相關(guān)關(guān)系(P<0.05);NF-κB與PD-1的表達(dá)存在負(fù)相關(guān)關(guān)系(P<0.05)。
  2.HIV-1感染者CD3+T細(xì)胞上PD-1的表達(dá)水平及p38 MAPK、NF-κB磷酸化水平:TPs組PBMCs中CD3+T細(xì)胞PD

6、-1的表達(dá)頻率與CRs組、HDs組比較顯著升高(P<0.05, P<0.05);TPs組和HDs組CD3+T細(xì)胞中p38 MAPK的表達(dá)頻率顯著高于CRs組(P<0.05, P<0.05);TPs組、CRs組和HDs組三組的CD3+T細(xì)胞中NF-κB的表達(dá)頻率沒有顯著差異(P>0.05, P>0.05,P>0.05);相關(guān)性分析表明,HIV-1感染者CD3+T細(xì)胞中PD-1、p38 MAPK與CD4計(jì)數(shù)存在負(fù)相關(guān)關(guān)系(P<0.05,P<

7、0.05);CD3與CD4計(jì)數(shù)存在正相關(guān)關(guān)系(P<0.05);NF-κB與CD4計(jì)數(shù)沒有相關(guān)性(P>0.05);HIV-1感染者CD3+T細(xì)胞中p38 MAPK與PD-1的表達(dá)存在正相關(guān)關(guān)系(P<0.05),NF-κB與PD-1沒有相關(guān)性(P>0.05)。
  3. HIV-1感染者CD8+T細(xì)胞上PD-1的表達(dá)水平及p38 MAPK、NF-κB磷酸化水平:TPs組PBMCs中CD8的表達(dá)頻率顯著高于CRs組和HDs組CD8的表達(dá)

8、頻率(P<0.05,P<0.05);CRs組PBMCs中CD8的表達(dá)頻率顯著高于HDs組(P<0.05);TPs組CD8+T細(xì)胞中PD-1的表達(dá)頻率與CRs組、HDs組比較顯著升高(P<0.05,P<0.05);TPs組CD8+T細(xì)胞中p38 MAPK的表達(dá)頻率顯著高于CRs組(P<0.05);TPs組和CRs組CD8+T細(xì)胞中NF-κB的表達(dá)頻率顯著低于HDs組(P<0.05,P<0.05);TPs組CD8+T細(xì)胞中NF-κB的表達(dá)頻

9、率顯著低于CRs組(P<0.05);HIV-1感染者CD8+T細(xì)胞中CD8、PD-1、p38 MAPK與CD4計(jì)數(shù)存在負(fù)相關(guān)關(guān)系(P<0.05,P<0.05,P<0.05);NF-κB與CD4計(jì)數(shù)存在正相關(guān)關(guān)系(P<0.05);HIV-1感染者CD8+T細(xì)胞中p38 MAPK與PD-1的表達(dá)存在正相關(guān)關(guān)系(P<0.05);NF-κB與PD-1存在負(fù)相關(guān)關(guān)系(P<0.05)。
  結(jié)論:在慢性HIV-1感染過程中,PD-1可能通過正

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論