核糖體蛋白L6在前列腺癌中的表達(dá)及對(duì)腫瘤生物學(xué)行為的影響.pdf

1、目的：揭示前列腺癌及癌旁組織中核糖體蛋白L6的表達(dá)的情況，并探討核糖體蛋白L6異常表達(dá)與前列腺癌患者臨床指標(biāo)的相關(guān)性；并進(jìn)一步研究核糖體蛋白L6表達(dá)水平改變對(duì)前列腺癌生物學(xué)行為的影響。
　　方法：收集手術(shù)切除的前列腺癌組織標(biāo)本，RT-qPCR檢測(cè)核糖體蛋白L6的mRNA在前列腺癌組織及癌旁組織中的表達(dá)情況，并用Western blot進(jìn)一步驗(yàn)證，并分析RPL6 mRNA的表達(dá)與患者各項(xiàng)臨床病理特征以及PSA生化復(fù)發(fā)之間的相關(guān)性。培

2、養(yǎng)LNCaP、PC3兩種前列腺癌細(xì)胞系以及正常前列腺上皮細(xì)胞系RWPE-1，檢測(cè)RPL6在前列腺癌細(xì)胞及正常細(xì)胞中的表達(dá)水平。構(gòu)建RPL6 shRNA，擴(kuò)增后用其轉(zhuǎn)染PC3細(xì)胞，嘌呤霉素篩選轉(zhuǎn)染后的PC3細(xì)胞獲得RPL6穩(wěn)定低表達(dá)的細(xì)胞株；在基因和蛋白水平上檢測(cè)篩選后的細(xì)胞內(nèi)RPL6的表達(dá)量情況；并通過 CCK8法檢測(cè)RPL6對(duì)PC3細(xì)胞增殖能力的影響，進(jìn)一步檢測(cè)細(xì)胞侵襲能力的改變以及RPL6低表達(dá)后對(duì)細(xì)胞凋亡的影響；裸鼠成瘤實(shí)驗(yàn)檢測(cè)R

3、PL6低表達(dá)后對(duì)PC3細(xì)胞在裸鼠體內(nèi)成瘤能力的影響；使用SPSS19.0對(duì)相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。
　　結(jié)果：RPL6mRNA在前列腺癌組織中的表達(dá)水平明顯高于癌旁組織(P＜0.05)；血清前列腺特異性抗原（PSA）值高、Gleason評(píng)分高以及有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者RPL6 mRNA表達(dá)水平增高（均P＜0.05），而RPL6 mRNA表達(dá)水平與患者年齡、手術(shù)切緣陽性、精囊侵襲以及血管侵犯之間無相關(guān)性(均 P＞0.05)。生存曲線結(jié)果表明，

4、前列腺癌患者RPL6 mRNA的水平與患者術(shù)后的無生化復(fù)發(fā)生存之間具有相關(guān)性（χ2=4.530,P=0.033）。在LNCaP、PC3中的RPL6表達(dá)水平較RWPE-1中高，下調(diào)PC3細(xì)胞中的RPL6的表達(dá)并檢測(cè)其對(duì)PC3細(xì)胞生物學(xué)行為的影響，結(jié)果表明RPL6低表達(dá)可降低前列腺癌細(xì)胞增殖及侵襲能力，促進(jìn)細(xì)胞凋亡，且在裸鼠體內(nèi)成瘤能力降低。
　　結(jié)論：在前列腺癌組織中核糖體蛋白L6的表達(dá)顯著高于癌旁組織，且其高表達(dá)與前列腺癌的發(fā)生和