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文檔簡(jiǎn)介
1、本論文圍繞“生物大分子與納米粒子間的相互作用”,選擇了DNA和溶菌酶為模板制備了金、銀納米粒子,同時(shí)還研究了不同納米粒子對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的影響。本論文主要做了以下幾個(gè)方面的研究工作:
1.以DNA網(wǎng)絡(luò)為模板原位制備金納米粒子。利用DNA堿基和AuCl4-間的配位相互作用使 AuCl4-結(jié)合到預(yù)先制備好的荷負(fù)電的DNA網(wǎng)絡(luò)模板上,再通過(guò)化學(xué)還原AuCl4-,使金納米粒子原位生成在 DNA網(wǎng)絡(luò)模板上,生成的金納米粒子具有很好的分散性。
2、通過(guò)水溶液中以 DNA為穩(wěn)定試劑成功制備金納米粒子而間接證明了 DNA網(wǎng)絡(luò)上形成的顆粒物為金納米粒子。原子力顯微鏡表征說(shuō)明DNA網(wǎng)絡(luò)的疏密程度以及還原時(shí)間對(duì)金納米粒子的粒徑影響甚小,納米粒子的平均粒徑為2-3 nm。
2.以生物大分子多層膜為模板原位制備銀納米粒子。首先利用靜電層層組裝的方法在云母基質(zhì)上交替吸附溶菌酶與DNA-Ag+復(fù)合物以制備(Lysozyme/DNA-Ag+)多層膜,經(jīng)化學(xué)還原多層膜中的銀離子原位生成銀納米
3、粒子。該銀納米粒子表現(xiàn)出了較好的穩(wěn)定性。銀納米粒子的尺寸能夠通過(guò)調(diào)控多層膜的層數(shù)和銀離子的濃度進(jìn)行改變。同時(shí),實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn) DNA-Ag+復(fù)合物為帶負(fù)電的球形顆粒物,并非文獻(xiàn)中報(bào)道的線狀結(jié)構(gòu),原子力顯微鏡表征顯示DNA-Ag+復(fù)合物的平均粒徑為3.25±0.72 nm。
3.通過(guò)原子力顯微鏡(AFM)直觀研究了不同粒徑、不同材料、不同形狀的納米粒子對(duì)蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的影響。結(jié)果顯示,納米粒子的粒徑、材料和形狀對(duì)蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)有著
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