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文檔簡介
1、本文以蝴蝶蘭(Phalaenopsis)V3的花瓣為材料,采用差異蛋白質組學技術對其花瓣衰老過程中蛋白質差異表達進行了研究。結果如下:(1)建立蝴蝶蘭花瓣蛋白雙向電泳體系。對樣品制備,蛋白溶解方法等進行了優(yōu)化:采用改良的Tris-HCl緩沖液A法提取,含硫脲的水化液1:30復溶;獲得了可識別約800多個蛋白質斑點的雙向電泳圖譜,采用改良的考馬斯亮藍染色,且重復性好、分辨率高。(2)研究了蝴蝶蘭花瓣在黑暗條件下衰老過程蛋白質差異表達的變化
2、,結果表明:31個蛋白在衰老過程中發(fā)生了可重復的表達變化,其中大部分(25個)是表達量的變化,只有6個蛋白(spot5001,5414,6307,1009,7304,6001)是質的變化;所有31個表達發(fā)生變化的蛋白點中,有5個蛋白點在T1(24h)和T2(48h)樣品中表現(xiàn)出了相反的變化趨勢,其余趨勢一致;對26個差異較為顯著的蛋白質進行MALDI-TOF/TOF-MS串聯(lián)質譜分析,共獲得24個較好的二級質譜圖,通過數(shù)據(jù)庫搜索,其中有
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