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文檔簡介
1、第一部分18F-ML-10的制備及在雄性昆明小鼠體內的生物分布
目的:
采用住友CFN多功能模塊自動化合成18F-ML-10,并進行雄性昆明小鼠體內生物學分布實驗,為臨床應用提供實驗資料。
方法:
醫(yī)用回旋加速器產生的18F-離子被QMA柱捕獲后,含碳酸鉀的K2.2.2乙腈溶液淋洗QMA柱,將18F-離子淋入反應管,加熱使乙腈和水共沸除水。將10 mg前體加入1ml乙腈中,密封條件下與18F-離子
2、90℃反應5 min,然后加入1mL2 mol/L HCl水解7min,再加入2.0 mL1mol/L NaOH中和,隨后混合物進入HPLC單元進一步純化。當系統(tǒng)檢測到HPLC處放射峰時,將粗產品切換至固相萃取中轉瓶,經C18柱萃取后,用乙醇將產品洗脫,經無菌慮膜過濾入產品收集瓶后備用。取雄性昆明小鼠50只,隨機依據(jù)檢測臟器%ID/g的不同時間點將其分為10組,每組5只,將18F-ML-10經尾靜脈注入雄性昆明小鼠體內,考察18F-ML
3、-10的生物學分布情況。
結果:
采用住友CFN多功能模塊能夠自動化合成18F-ML-10,合成效率為19.17±1.94%,時間為63.00±1.41 min,放化純度>95%,產品無菌、無熱原,符合注射標準。生物學分布顯示18F-ML-10經血液循環(huán)迅速分布全身各處,在全身各組織器官集聚較少,主要經由泌尿系統(tǒng)排泄。
結論:
住友CFN多功能模塊能夠自動化合成18F-ML-10,能滿足科研和臨床
4、正電子發(fā)射斷層顯像(PET)的需要。18F-ML-10經血液循環(huán)迅速分布全身各處,在全身各組織器官集聚較少,主要經泌尿系統(tǒng)排泄。18F-ML-10生物分布特點適于細胞凋亡顯像的進一步研究。
第二部分18F-ML-10 PET/CT顯像在檢測荷瘤兔細胞凋亡的初步研究
目的:
利用VX2腫瘤細胞制作腫瘤動物模型。用紫杉醇誘導VX2腫瘤細胞發(fā)生凋亡,推斷PET/CT顯像最佳時間點。判定18F-ML-10 PET/
5、CT顯像用于細胞凋亡評估的可能性。
方法:
將荷瘤種兔體內取下的VX2腫瘤組織切割成小塊,移植在大白兔左上肢皮下,成功制作腫瘤動物模型。取VX2細胞動物模型6只,經兔子耳緣靜脈將紫杉醇滴注入腫瘤動物模型體內,誘導VX2細胞發(fā)生凋亡后,注射18F-ML-10后分別于不同的時間點(A組30min、B組60min、C組90min、D組120min)行18F-ML-10 PET/CT全身斷層融合顯像,測量瘤體部位的SUVma
6、x值;采用單因素方差分析,判定紫杉醇誘導VX2腫瘤細胞凋亡模型的18F-ML-10PET/CT顯像最佳顯像時間點。取VX2細胞動物模型12只,隨機分為化療組(F組)和對照組(E組),化療2天后,行18F-ML-10 PET/CT全身斷層融合顯像;同時,對瘤體組織行細胞凋亡百分比檢測。采用Mann-Whitney檢驗分析E組與F組之間瘤體的SUVmax值的差異及瘤體細胞凋亡百分比的差異;對F組VX2瘤體組織的SUVmax值與細胞凋亡百分比
7、之間做Spearman秩相關分析。
結果:
1.本實驗成功建立了兔軟組織內VX2腫瘤動物模型,成功率100%。
2.瘤體不同時間點的SUVmax值分別為A組:1.14±0.20、B組:1.65±0.28、C組:1.48±0.23、D組:1.23±0.21。A組與B組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P=0.01),A組與C組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P=0.02),A組與D組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P=0.509),B
8、組與C組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P=0.218),B組與D組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P=0.005),C組與D組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P=0.08)。18F-ML-10 PET/CT顯像最佳時間點定為注射顯像劑后60min-90min時間段。
3.F組SUVmax值1.65±0.33與E組SUVmax值0.59±0.17比較,差異有統(tǒng)計學意義(P=0.004);F組細胞凋亡百分比26.22±5.41%與E組細胞凋亡百分比4.
9、55±2.23%比較,差異有統(tǒng)計學意義(P=0.004);F組瘤體組織SUVmax值與細胞凋亡百分比之間采用Spearman秩相關檢驗,兩者呈正相關,相關系數(shù)rs=0.943。說明18F-ML-10 PET/CT顯像可用于細胞凋亡評估。
結論:
兔VX2腫瘤動物模型造模成功率100%,模型穩(wěn)定。18F-ML-10 PET/CT顯像用于檢測體內紫杉醇誘導VX2細胞凋亡顯像的最佳時間點為注射后60-90min。18F-M
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