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1、目的:檢測(cè)分析本地區(qū)分離自無(wú)菌體液的頭孢曲松耐藥的革蘭陰性桿菌攜帶超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(Extended spectrumβ-lactamases,ESBL)基因的情況,了解ESBL基因在不同菌種中的分布,分析不同基因型與耐藥表型之間的關(guān)系。
研究方法:通過收集2015年1月至12月間分離自無(wú)菌體液的頭孢曲松耐藥的革蘭陰性桿菌(大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、陰溝腸桿菌、沙門菌屬細(xì)菌、銅綠假單胞菌和鮑曼不動(dòng)桿菌),每種細(xì)菌4-6株,或
2、者選取全部菌株。取臨床懷疑為感染患者的相應(yīng)標(biāo)本進(jìn)行培養(yǎng)。血液標(biāo)本利用全自動(dòng)血培養(yǎng)系統(tǒng)監(jiān)測(cè)培養(yǎng),其他無(wú)菌體液標(biāo)本無(wú)菌方法接種平板,生長(zhǎng)的菌落使用VITEK MS鑒定,VITEK2COMPACT進(jìn)行敏感性試驗(yàn)。耐藥的判定折點(diǎn)遵循臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會(huì)2016年標(biāo)準(zhǔn)。提取細(xì)菌DNA,并測(cè)序。
結(jié)果:283株頭孢曲松耐藥的革蘭陰性桿菌中,共檢出144個(gè)blaCTX-M,14個(gè)blaSHV,149個(gè)blaTEM。除外148個(gè)blaTEM-
3、1和1個(gè)blaSHV-1與ESBL無(wú)關(guān)的基因,總共檢出158個(gè)ESBL基因。這些基因來(lái)源于132株細(xì)菌。陰性桿菌總的ESBL基因攜帶率為46.64%。72株大腸埃希菌,有意義的ESBL基因攜帶率為84.72%。65株肺炎克雷伯菌,ESBL基因攜帶率為78.46%。44株菌陰溝腸桿菌,ESBL基因攜帶率為27.27%。48株銅綠假單胞菌,ESBL基因攜帶率為8.33%。有意義的ESBL基因中,分離最多的是blaCTX-M,占所有ESBL基
4、因的91.14%。有CTX-M-15基因的細(xì)菌對(duì)頭孢他啶、氨曲南的耐藥率高于有CTX-M-14、CTX-M-3、CTX-M-55基因的細(xì)菌,而對(duì)于有CTX-M-55基因的耐藥菌對(duì)頭孢吡肟、哌拉西林/他唑巴坦的耐藥率則高于攜帶CTX-M-14、CTX-M-15、CTX-M-3基因的細(xì)菌,而同時(shí)有CTX-M-14,15兩種耐藥基因的細(xì)菌對(duì)頭孢他啶、頭孢吡肟?jī)煞N藥物的耐藥率呈上升趨勢(shì),而對(duì)氨曲南、哌拉西林/他唑巴坦得耐藥率卻呈下降趨勢(shì)。
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