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文檔簡介
1、目的:
1,25二羥維生素 D3(1α,25-dihydroxyvitamin D3,1,25(OH)2D3)是體內(nèi)最重要的維生素D3的活性代謝產(chǎn)物,在體內(nèi)與配體結(jié)合,在細胞核內(nèi)與目標基因啟動子區(qū)域的反應(yīng)原件綁定,誘導或抑制目標基因的表達。最近研究報道指出,1,25( OH)2D3可作為免疫調(diào)節(jié)劑治療如、類風濕關(guān)節(jié)炎、白塞病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等免疫性疾病。調(diào)節(jié)性 T細胞(Regulatory T cells, Treg cell
2、s)在維持免疫耐受方面起了很大的作用,Treg細胞過少或功能缺失會導致Th1,Th2細胞相關(guān)的炎癥反應(yīng)加重。本文探討1,25-二羥維生素D3對IgA腎病大鼠Treg細胞的調(diào)節(jié)作用。
方法:
1)選用Wister大鼠52只,隨機抽取8只大鼠作為正常對照組(A組),余44只采用口服牛血清白蛋白粘膜免疫制作IgA腎病模型;2)剔除死亡大鼠,將剩余大鼠隨機分為模型組、1,25(OH)2D3治療組、強的松治療組、及強的松與1,
3、25(OH)2D3聯(lián)合治療組,分別為B、C、D、E組,每組8只,治療組分別進行藥物干預;3)分別檢測各組大鼠24小時尿蛋白定量、尿紅細胞計數(shù)及血清鈣的變化,采用實時熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(Real-time polymerase chain reaction, Real-time pCR)檢測各大鼠脾臟淋巴細胞人叉頭框蛋白 p3(forkhead boxp3, Foxp3)mRNA的水平,采用Western blot法檢測大鼠脾臟淋巴細胞
4、Foxp3蛋白水平的變化。
結(jié)果:
1)各組大鼠尿紅細胞計數(shù)的變化:模型組(328±7.04個/ul)與正常對照組(5.03±2.55個/ul)相比,尿紅細胞計數(shù)顯著增高,差別有統(tǒng)計學意義(p<0.05);1,25(OH)2D3治療組(162±5.36個/ul)、聯(lián)合治療組(9±3.15個/ul)及強的松治療組(18±3.06個/ul)與模型組(328±7.04個/ul)相比,尿紅細胞計數(shù)較模型大鼠明顯降低,差別有統(tǒng)
5、計學意義(p<0.05),且聯(lián)合用藥大鼠尿紅細胞計數(shù)降低更加顯著。2)各組大鼠24小時尿蛋白的影響:模型組(49.37±2.96 mg/d)與正常對照組(7.27±0.86 mg/d)相比,24小時尿蛋白顯著增高,差別有統(tǒng)計學意義(p<0.05);1,25(OH)2D3治療組(21.05±2.06 mg/d)、聯(lián)合治療組(10.16±1.39 mg/d)及強的松治療組(15.26±1.57 mg/d)與模型組(49.37±2.96 mg
6、/d)相比,24小時尿蛋白較模型組明顯降低,差別有統(tǒng)計學意義(p<0.05),且聯(lián)合用藥組24小時尿蛋白降低更加顯著。3)各組大鼠血鈣水平的影響:正常對照組(2.35±0.22 mmol/L)、模型組(2.28±0.17 mmol/L)、1,25(OH)2D3治療組(2.44±0.11 mmol/L)、聯(lián)合治療組(2.50±0.14 mmol/L)及強的松治療組(2.38±0.09 mmol/L)血鈣水平未見顯著變化,差別無統(tǒng)計學意義。
7、4)大鼠脾臟淋巴細胞Foxp3 mRNA的表達的影響:模型組(0.0094±0.115)Foxp3表達較正常對照組(1.075±0.065)顯著降低,差別有統(tǒng)計學意義(p<0.05)。1,25(OH)2D3治療組(0.245±0.194)、聯(lián)合治療組(0.713±0.026)及強的松治療組(0.442±0.139)與模型組(0.0094±0.115)相比,F(xiàn)oxp3的表達明顯升高,差別有統(tǒng)計學意義(p<0.05),且聯(lián)合用藥組Foxp3
8、的表達升高更加顯著。5)大鼠脾臟淋巴細胞Foxp3蛋白表達的變化:模型組(0.735±0.162)Foxp3蛋白表達較正常對照組(1.863±0.018)顯著降低,差別有統(tǒng)計學意義(p<0.05)。1,25(OH)2D3治療組(1.211±0.074)、聯(lián)合治療組(1.782±0.015)及強的松治療組(1.476±0.026)與模型組(0.735±0.162)相比,F(xiàn)oxp3的表達明顯升高,差別有統(tǒng)計學意義(p<0.05),且聯(lián)合用藥
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