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文檔簡介
1、目的:驗(yàn)證維藥異常黑膽質(zhì)成熟劑對體外培養(yǎng)的人增生性瘢痕成纖維細(xì)胞增殖及對轉(zhuǎn)化生長因子β/Smad信號通路的影響。
方法:用組織塊法培養(yǎng)人增生性瘢痕成纖維細(xì)胞,將成纖維細(xì)胞分為6組:①空白對照組:加入等體積的培養(yǎng)液。②異常黑膽質(zhì)成熟劑處理組:分成5組,分別加入質(zhì)量濃度為0.2,0.4,0.6,0.8,1.0 g/L的異常黑膽質(zhì)成熟劑。對各組細(xì)胞采用相應(yīng)藥物進(jìn)行干預(yù),采用MTT、流式細(xì)胞術(shù)、免疫細(xì)胞化學(xué)方法檢測其在正常狀況和應(yīng)用維
2、藥異常黑膽質(zhì)成熟劑后細(xì)胞增殖與轉(zhuǎn)化生長因子β/Smad信號通路的改變。
結(jié)果和結(jié)論:與空白對照組相比,異常黑膽質(zhì)成熟劑對增生性瘢痕來源成纖維細(xì)胞的增殖有抑制作用,且在0.2-0.8 g/L質(zhì)量濃度范圍之間,隨著質(zhì)量濃度增加,抑制作用呈增強(qiáng)趨勢。細(xì)胞免疫化學(xué)結(jié)果測定表明,異常黑膽質(zhì)成熟劑干預(yù)后減少了成纖維細(xì)胞中轉(zhuǎn)化生長因子β1的含量,增加了細(xì)胞中Smad7的含量。提示異常黑膽質(zhì)成熟劑抑制瘢痕的作用可能是通過轉(zhuǎn)化生長因子β/Sma
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