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1、目的:通過蛋白質(zhì)組學(xué)研究比較食管癌發(fā)生發(fā)展過程中的差異蛋白,分析這些差異蛋白生物學(xué)信息,并采用體外培養(yǎng)細(xì)胞株探討Wnt經(jīng)典信號通路中Wnt2, GSK3β,β-catenin三個關(guān)鍵蛋白在食管鱗狀細(xì)胞癌及正常食管上皮組織在體外的表達及意義。
方法:采用同位素標(biāo)記相對和絕對定量技術(shù)(iTRAQ)對新鮮的食管癌和癌旁組織分別標(biāo)記,通過比較二者的差異蛋白分析其生物學(xué)信息并篩選重要的信號傳導(dǎo)通路;培養(yǎng)正常食管上皮細(xì)胞株HEEC和食管癌
2、細(xì)胞株EC109,通過劃痕實驗對比二株細(xì)胞株的生物侵襲性,用逆轉(zhuǎn)錄PCR及蛋白印跡方法分別在基因水平和蛋白水平檢測Wnt2, GSK3β,β-catenin在HEEC及EC109細(xì)胞株中的表達。
結(jié)果:(1)采用iTRAQ方法檢測得到食管癌與癌旁組織共有431個差異蛋白,共同上調(diào)蛋白和共同下調(diào)蛋白數(shù)量分別為72和57。(2)用劃痕實驗方法測得食管癌細(xì)胞株生物侵襲性比正常食管上皮細(xì)胞株強。(3)用逆轉(zhuǎn)錄PCR實驗方法檢測的Wnt
3、2, GSK3β,β-catenin結(jié)果與蛋白印跡實驗方法檢測的結(jié)果相一致。(4)Wnt2在食管鱗狀細(xì)胞癌株中呈高表達。GSK3β在正常食管上皮細(xì)胞株中表達高于食管鱗狀細(xì)胞癌株,而β-catenin在正常食管上皮細(xì)胞株中高表達。
結(jié)論:iTRAQ技術(shù)為食管癌篩選出大量的差異蛋白,為臨床尋找食管癌生物標(biāo)記物提供了可靠的資源;Wnt經(jīng)典信號通路中 Wnt2與GSK3β均參與了食管鱗狀細(xì)胞癌的發(fā)生與發(fā)展過程。β-catenin對食管
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