清肺培元顆粒對感染型小鼠T細胞亞群及炎性指標的影響分析.pdf

1、目的:
　　建立免疫低下肺部感染雌性BALB/c小鼠模型，檢測中藥復方制劑清肺培元顆粒對免疫低下肺部感染小鼠血中的T淋巴細胞亞群及小鼠肺組織中的干擾素-γ（IFN-γ）、白細胞介素-1β（IL-1β）、白細胞介素-6（IL-6）、白細胞介素-10（IL-10）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）的影響，分析清肺培元顆粒的作用特點，評價其功效。
　　方法:
　　把72只雌性BALB/c小鼠隨機分為6組：正常組、模型組、西藥組

2、（齊多夫定片+青霉素V鉀片）、唐草片組、清肺培元顆粒高劑量組、清肺培元顆粒低劑量組。除正常組外，腹腔注射病毒FLV建立小鼠免疫低下模型，培育21天后，用滴鼻法給小鼠滴注肺炎鏈球菌，建立小鼠免疫低下肺部感染模型，各治療組開始給藥。用流式細胞術檢測小鼠血清中的T細胞亞群CD4、CD8；用免疫組化法檢測系小鼠肺組織中IFN-γ、IL-1β、IL-6、IL-10、TNF-α的表達；用電鏡觀察小鼠肺組織的病理學形態(tài)變化。
　　結果：

3、　　1對復合模型小鼠一般狀況的影響：與正常組相比，模型組體重下降，毛發(fā)無光澤，飲食、活動量減少；而各給藥組能明顯改善小鼠體重、飲食、活動等狀況。
　　2對復合模型小鼠胸腺質量、脾臟質量的影響：與正常組相比，模型組的胸腺質量均低于正常組，差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.01）；與模型組比較，清肺培元顆粒高劑量組可增加小鼠胸腺質量，差異具有統(tǒng)計學意（P<0.05）。與正常組相比，模型組的脾臟質量均高于正常組，差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.0

4、1）；與模型組比較，除清肺培元顆粒低劑量組外，其他各給藥組均可降低小鼠脾臟質量，差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。
　　3對復合模型小鼠胸腺指數(shù)、脾臟指數(shù)的影響：與正常組相比，模型組的胸腺指數(shù)均低于正常組，差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.01）；與模型組比較，除清肺培元顆粒低劑量組、唐草片組外，其他各給藥組均可增加小鼠胸腺指數(shù)，差異具有統(tǒng)計學意（P<0.05）。與正常組相比，模型組的脾臟指數(shù)均高于正常組，差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.

5、01）；與模型組比較，除清肺培元顆粒低劑量組外，其他各給藥組均可降低小鼠脾臟指數(shù)，差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。
　　4對復合模型小鼠T淋巴細胞的影響：與模型組比較，除清肺培元顆粒低劑量組外，其他各給藥組均可提高CD4T淋巴細胞百分比和CD4/CD8比值，西藥組提高CD4/CD8比值程度較高，差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.01），其他各給藥組差異具有統(tǒng)計學意義
　　（P<0.05）。與模型組比較，除清肺培元顆粒低劑量組外

6、，其他各給藥組均可降低CD8 T淋巴細胞百分比，西藥組降低CD8 T淋巴細胞百分比程度較低，差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.01）。其他各給藥組差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。
　　5對復合模型小鼠IFN-γ、IL-1β、IL-6、IL-10、TNF-α的影響：與模型組比較，除清肺培元顆粒低劑量組外，其他各給藥組均可降低IL-6的含量，差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。與模型組比較，除唐草片組、清肺培元顆粒低劑量組外，其他各給藥

7、組均可降低IFN-γ、IL-1β、TNF-α的含量，差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。與模型組比較，除西藥組、清肺培元顆粒低劑量組外，其他各給藥組均可提高IL-10的含量，差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。
　　6復合模型小鼠病理學形態(tài)改變：模型組的肺組織有炎癥反應，肺組織內可見細支氣管上皮細胞伴有細胞變性壞死、纖毛倒伏等損傷性病變；肺泡壁增厚；肺泡腔內出現(xiàn)淋巴細胞、中性粒細胞及巨噬細胞大量滲出。與模型組比較，各給藥組病理學形

8、態(tài)改變較輕，其中以西藥組、清肺培元顆粒高劑量組的改善顯著。
　　結論：
　　1．成功建立免疫低下肺部感染小鼠復合模型
　　2．清肺培元顆粒調節(jié)復合模型小鼠的免疫指標，能提高胸腺質量、胸腺指數(shù)、CD4 T淋巴細胞百分比及CD4/CD8比值；降低脾臟質量、脾臟指數(shù)、CD8 T淋巴細胞百分比，表明該藥有調節(jié)免疫力的功效。
　　3．清肺培元顆粒能有效調節(jié)復合模型小鼠肺組織中的炎性指標，提高IL-10的含量，降低IFN-γ