深穴型杯[4]芳烴和雙杯[4]芳烴的合成和性能.pdf

1、杯芳烴是由對(duì)位取代的苯酚與醛在堿性或酸性條件下反應(yīng)得到的一類環(huán)狀縮合物，是繼冠醚和環(huán)糊精之后出現(xiàn)的“第三代”主體分子。杯芳烴具有大小可調(diào)的空腔，構(gòu)象可變和易于修飾等優(yōu)點(diǎn)，可借助于氫鍵、靜電作用、分子作用力、堆積等非共價(jià)鍵作用(超分子作用)來(lái)識(shí)別客體分子。迄今為止，杯芳烴在分子識(shí)別、分子組裝、酶模擬、化學(xué)傳感器和光電材料等方面的應(yīng)用已得到廣泛而深入的研究，尤其是以杯芳烴為平臺(tái)，經(jīng)有目的的結(jié)構(gòu)修飾的主體分子在分子識(shí)別和陽(yáng)離子識(shí)別方面取得了豐

2、富的研究成果。本文以杯[4]芳烴為平臺(tái)，設(shè)計(jì)合成了深穴型杯芳烴衍生物，并研究了他們對(duì)陽(yáng)陰離子的萃取配合性能。 首先合成了含有深穴型酰胺基及羥基的杯芳烴衍生物與Eu3+形成的配合物，實(shí)驗(yàn)表明，該配合物能夠使Eu3+有效發(fā)光。其次合成了具有管狀結(jié)構(gòu)的新型深穴雙杯芳烴衍生物，金屬離子萃取試驗(yàn)顯示Co2+和Pb2+具有較好的萃取性能。陰離子配合顯示，能與乙二酸根離子較好配合。另外，本論文還合成了新型深穴杯芳烴四取代酯衍生物，并發(fā)現(xiàn)對(duì)堿金