對(duì)叔丁基杯[4]芳烴衍生物的合成及其性能研究.pdf

1、作為第三代超分子主體化合物的杯芳烴(Calixarene)比環(huán)糊精和冠醚更容易進(jìn)行化學(xué)修飾，能衍生出成千上萬功能各異的杯芳烴衍生物，因此引起國內(nèi)外研究者的極大興趣。杯芳烴及其衍生物能和許多金屬離子、無機(jī)含氧陰離子和有機(jī)小分子形成配合物。鑒于杯芳烴易于進(jìn)行化學(xué)修飾的特點(diǎn)，將杯芳烴應(yīng)用于分子識(shí)別、萃取分離、電化學(xué)傳感器已經(jīng)成為目前研究的熱點(diǎn)。本文合成了兩大類對(duì)叔丁基杯[4]芳烴衍生物，研究了其對(duì)無機(jī)陰離子的萃取性能，研制了Ag-AgCl固態(tài)

2、復(fù)合參比電極。 以脲醛樹脂和聚乙二醇為骨架材料研制了Ag-AgCl固態(tài)復(fù)合參比電極，研究了電極骨架材料組成的最佳配比，結(jié)果發(fā)現(xiàn)當(dāng)脲醛樹脂質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60％，聚乙二醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20％，氯化鉀質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20％時(shí)，電極電位最穩(wěn)定，電極性能最佳。 通過正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化了5，l 1，17,23-四叔丁基-25,26,27,28-四羥基杯[4]芳烴和5，11，17,23-四叔丁基-25,27-二(乙氧基羰基甲氧基)-26,28-二羥基杯[

3、4]芳烴的合成工藝條件。通過5，11，17,23-四叔丁基-25,27-二(乙氧基羰基甲氧基)-26,28-二羥基杯[4]芳烴與水合肼反應(yīng)生成的杯[4]芳烴酰肼衍生物與醛作用，分別得到了含吡啶基團(tuán)、N，N-二甲氨基苯、噻吩基團(tuán)、呋喃基團(tuán)和苯基團(tuán)的杯[4]芳烴Schiff衍生物。將5，11，17,23-四叔丁基-25,27-二(乙氧基羰基甲氧基)-26,28-二羥基杯[4]芳烴在堿性條件下水解得杯芳烴羧酸衍生物，進(jìn)一步衍生出了5，11，1

4、7,23.四叔丁基-25,27-二(咪唑基羰基甲氧基)-26,28-二羥基杯[4]芳烴，并用核磁共振、紅外光譜等對(duì)所合成化合物進(jìn)行了表征。 通過液-液兩相萃取實(shí)驗(yàn)研究了所合成的杯芳烴系列衍生物對(duì)重鉻酸根、硫酸根、硝酸根、亞硝酸根、氯離子、磷酸根、草酸根等無機(jī)陰離子的萃取性能及其在酸性條件下隨pH值的變化情況，結(jié)果發(fā)現(xiàn)含吡啶基團(tuán)、N，N-二甲氨基苯基團(tuán)的杯芳烴Schiff衍生物對(duì)六價(jià)鉻在酸性條件下有很強(qiáng)的選擇性萃取作用。以NaOH