帶支鏈的氮、硫雜杯[4]芳烴衍生物的合成與性能.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩81頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、杯芳烴是繼冠醚和環(huán)糊精之后廣受矚目的第三代主體分子,它是由多個(gè)苯酚單元通過(guò)橋聯(lián)亞甲基連接而成的環(huán)狀低聚物。杯芳烴易于合成,具有大小可調(diào)的獨(dú)特三維空腔結(jié)構(gòu),化學(xué)穩(wěn)定性高,構(gòu)象可變,可與陰陽(yáng)離子、中性分子等多種客體分子形成穩(wěn)定包合物。杯芳烴的上下沿及骨架都易于進(jìn)行化學(xué)修飾,適當(dāng)功能化修飾后的杯芳烴衍生物在分子識(shí)別、分析化學(xué)、化學(xué)傳感、模擬酶、生物醫(yī)藥等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。在杯芳烴中引入氮、硫等雜原子可以增強(qiáng)杯芳烴識(shí)別重金屬離子、過(guò)渡金屬

2、離子、陰離子等的能力,為此,本文設(shè)計(jì)合成了多種含有氮、硫雜原子的杯[4]芳烴衍生物和分子內(nèi)橋聯(lián)杯[4]芳烴衍生物,并研究了新化合物對(duì)金屬離子的萃取性能、液膜傳輸性能及催化性能。
   本文首先合成了含有手性氨基醇片段和樹(shù)枝狀硫脲基的杯[4]芳烴衍生物,新化合物對(duì)軟硬金屬離子都表現(xiàn)出良好的配合能力。由于結(jié)構(gòu)不同,化合物對(duì)金屬離子的傳輸能力有所不同?;衔?對(duì)硝基氯化芐與硫氰酸鉀的親核取代反應(yīng)具有催化性能。
   其次,通過(guò)

3、“1+1”分子間縮合得到了新型的酰胺型橋聯(lián)杯[4]芳烴衍生物和含雙脲基橋聯(lián)杯[4]芳烴衍生物。杯[4]芳烴衍生物下緣的氧原子和氮原子協(xié)同作用,化合物對(duì)軟硬金屬離子都有識(shí)別作用并表現(xiàn)出了不同的選擇性?;衔?對(duì)K+、Ag+都具有較強(qiáng)的液膜傳輸能力?;衔?對(duì)Ag+的傳輸性能良好,但對(duì)K+幾乎沒(méi)有傳輸行為。
   再次,先用巰基乙酸與乙醇反應(yīng)制得巰基乙酸乙酯,鄰苯二胺與二硫化碳縮合得到巰基苯并咪唑,然后分別與杯[4]芳烴二溴化合物通

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論