含3-氟-4-氰基苯氧基液晶材料中間體的合成及表征.pdf

1、本文以此中間體為基本原料，從取代苯酚出發(fā)，經(jīng)醚化、?；?、酯化合成了10種未見報道的取代苯氧乙酸(3-氟-4-氰基)苯酯(Ⅰa～j)；與生成的芳酰胺反應(yīng)合成了12種新的2-(3-氟-4-氰基苯氧基)-N-取代芳香基乙酰胺(Ⅱa～1)；與氯乙酸乙酯反應(yīng)后肼解的產(chǎn)物與芳香醛作用生成了8個新的3-氟-4-氰基苯氧乙酰肼縮芳香醛化合物(Ⅲa～h)；與二烷氧基磷酰氯作用合成了3個未見文獻報道的磷酸(3-氟-4-氰基)苯酯二烷基酯(Ⅳa～c)。采用紅

2、外光譜、核磁共振氫譜、質(zhì)譜及元素分析等手段對目標化合物結(jié)構(gòu)進行了表征，結(jié)果表明化合物的結(jié)構(gòu)與預(yù)期結(jié)構(gòu)相一致，并對其理化性質(zhì)、波譜性質(zhì)、反應(yīng)條件及合成方法進行了系統(tǒng)的分析和探討。另外，還對該中間體進行了單晶培養(yǎng)，得到了其單晶。標題化合物Ⅰa～j、Ⅱa～l、Ⅲa～h及Ⅳa～c的結(jié)構(gòu)式分別為： (Ⅰ)取代苯氧乙酸(3-氟-4-氰基)苯酯(10種)Ar-OCH2C-O-()-CN。 (Ⅱ)2-(3-氟-4-氰基苯氧基)-N-取代

3、芳香基乙酰胺(12種)NC-()-O-CH2-C=O-NH-Ar。 (Ⅲ)3-氟-4-氰基苯氧乙酰肼縮芳香醛化合物(8種)NC-()-O-CH2C=O-NHN=CH-Ar。 (Ⅳ)磷酸(3-氟-4-氰基)苯酯二烷基酯(3種)NC-()-O-P=O(OR)(OR)從33種未見文獻報道的化合物中選取了12種目標化合物做了差示掃描量熱(DSC)和偏光顯微鏡觀察(POM)，結(jié)果表明，還不具有液晶的特性，其他測試有待于進一步進行。