茶多酚對mpp39;誘導的pc12細胞損傷的保護作用

1、華中科技大學碩士學位論文茶多酚對MPP誘導的PC12細胞損傷的保護作用姓名：汪躍春申請學位級別：碩士專業(yè)：神經病學指導教師：孫圣剛20080524華 中 科 技 大 學 碩 士 學 位 論 文華 中 科 技 大 學 碩 士 學 位 論 文 1 茶多酚對 MPP+誘導的 PC12 細胞損傷的保護作用 汪躍春 導師：孫圣剛 教授 摘 要 第一部分：TP 對 MPP +誘導的 PC12 細胞損傷的保護 目的第一部分：TP 對 MPP +誘

2、導的 PC12 細胞損傷的保護 目的：培養(yǎng) PC12 細胞，探討 TP 和 MPP +對 PC12 細胞活性和代謝狀態(tài)的影響，為后續(xù)實驗確定濃度。 方法 方法：培養(yǎng)的 PC12 細胞分別用預設濃度 50、100、200、400mg/L TP 和 100、250、500µmol/L MPP +處理 24h，用 MTT 法測定 PC12 細胞活性和代謝狀態(tài)。 結果 結果：與對照組相比，TP 各濃度組細胞活性無明顯差異。MPP +

3、組細胞活性隨濃度升高而降低，250、500µmol/L 組與對照組相比有顯著差異(P0.05)。 結論 結論：MPP +可抑制 PC12 細胞的存活，而 TP 則可保護 PC12 細胞免于這種抑制，在一定范圍內呈量效依賴關系。 第二部分：TP 對 MPP +誘導的 PC12 細胞氧化應激和凋亡的影響 目的第二部分：TP 對 MPP +誘導的 PC12 細胞氧化應激和凋亡的影響 目的： 利用體外實驗的方法探討 TP 對 MPP

4、+誘導的 PC12 細胞氧化應激及細胞凋亡的影響。 方法 方法：用 250µmol/L MPP +和 200mg/L TP 處理 PC12 細胞 24h，利用流式細胞術檢測細胞內活性氧(ROS)水平及細胞凋亡的情況。 結果 結果：MPP +組 ROS 水平及細胞凋亡率皆明顯高于對照組(P<0.05)，TP+ MPP +組 ROS水平及凋亡率較 MPP +組顯著降低(P<0.05)，與對照組、TP 組無顯著差異。