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1、臨床用藥安全性監(jiān)測(cè)制度臨床用藥安全性監(jiān)測(cè)制度一目的:為加強(qiáng)藥物治療過(guò)程中的安全性監(jiān)測(cè),降低不良事件發(fā)生,特制定本制度。二范圍:適用于本院藥學(xué)部、護(hù)理部、各臨床科室的全體醫(yī)務(wù)人員。本制度所指的藥物治療監(jiān)測(cè)不包括藥品質(zhì)量問(wèn)題有關(guān)的安全性監(jiān)測(cè)。三權(quán)責(zé):1醫(yī)務(wù)科會(huì)同藥學(xué)部組織制定相關(guān)制度;2藥師定期開展臨床用藥安全性再評(píng)價(jià),強(qiáng)化院內(nèi)安全性監(jiān)測(cè)工作;3醫(yī)師制定并實(shí)施用藥安全性監(jiān)測(cè)計(jì)劃;4護(hù)士執(zhí)行用藥安全性監(jiān)測(cè)計(jì)劃,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)報(bào)告醫(yī)師。四定義:臨
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