藥品安全性監(jiān)測(cè)制度

1、藥品安全性監(jiān)測(cè)制度藥品安全性監(jiān)測(cè)制度為了保障患者用藥安全，根據(jù)中國(guó)醫(yī)院協(xié)會(huì)患者安全目標(biāo)主要實(shí)施措施，結(jié)合醫(yī)院藥品購(gòu)銷、管理、使用等實(shí)際情況，特制定本制度。一、藥品采購(gòu)、保管、存放的安全性監(jiān)測(cè)：1.藥劑科負(fù)責(zé)全院所有用藥的采購(gòu)和供應(yīng)。采購(gòu)藥品應(yīng)嚴(yán)格按醫(yī)院《藥品采購(gòu)制度》計(jì)劃采購(gòu)。藥品入庫(kù)前驗(yàn)收員應(yīng)嚴(yán)格按醫(yī)院《藥品質(zhì)量驗(yàn)收入庫(kù)管理制度》仔細(xì)驗(yàn)收，檢查藥品品種、規(guī)格、批號(hào)、有效期、供應(yīng)商、數(shù)量等是否與要求相符，如有不符應(yīng)報(bào)采購(gòu)員進(jìn)一步核實(shí)情況

2、，必要時(shí)應(yīng)立即退貨處理，以保證藥庫(kù)中無(wú)假、劣藥品。同時(shí)核查藥品說(shuō)明書(shū)情況，若有修改及時(shí)通知臨床藥學(xué)人員，臨床藥學(xué)人員應(yīng)及時(shí)在院內(nèi)網(wǎng)上發(fā)布說(shuō)明書(shū)修改情況。2.特殊藥品的管理、使用應(yīng)嚴(yán)格按照醫(yī)院《特殊藥品管理制度》、《麻醉藥品、精神藥品管理制度》的規(guī)定執(zhí)行。麻醉、第一類精神藥品應(yīng)嚴(yán)格實(shí)行“五?！惫芾?，毒性藥品、放射藥品、第二類精神藥品應(yīng)符合管理規(guī)范，帳物相符，特殊藥品管理應(yīng)做到日清月結(jié)，庫(kù)房、藥房帳目與實(shí)物數(shù)量均應(yīng)一致。由藥劑科定期派人抽查

3、臨床特殊藥品管理、保存及使用情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)與該部門護(hù)士長(zhǎng)聯(lián)系，并督促其改進(jìn)，情節(jié)嚴(yán)重或系普遍性問(wèn)題時(shí)應(yīng)上報(bào)藥劑科、醫(yī)務(wù)科、質(zhì)控科及護(hù)理部。二、處方開(kāi)立及調(diào)配的安全性監(jiān)測(cè)：1.醫(yī)師開(kāi)立處方應(yīng)嚴(yán)格按照醫(yī)院《處方管理辦法實(shí)施細(xì)則》的規(guī)定執(zhí)行，藥師應(yīng)在充分尊重醫(yī)師的處方權(quán)的前提下，重視并堅(jiān)持合理行使藥師的審方權(quán)。2.藥師收到處方后應(yīng)嚴(yán)格按照醫(yī)院《處方點(diǎn)評(píng)管理制度》的內(nèi)容對(duì)處方進(jìn)行審核，經(jīng)處方審核后，認(rèn)為存在用藥安全問(wèn)題，和處方醫(yī)師進(jìn)行溝通，

4、妥善解決，并上報(bào)醫(yī)院通報(bào)公示。3.對(duì)于抗菌藥物的使用，應(yīng)嚴(yán)格按照醫(yī)院《抗菌藥物臨床合理應(yīng)用指導(dǎo)原則實(shí)施細(xì)則》的規(guī)定執(zhí)行，落實(shí)抗菌藥物分級(jí)使用制度，發(fā)現(xiàn)越級(jí)使用或超劑量使用的應(yīng)暫停調(diào)配并及時(shí)與醫(yī)師聯(lián)系，必要時(shí)請(qǐng)醫(yī)師雙簽字或請(qǐng)上級(jí)醫(yī)師簽字。4.對(duì)于中成藥，特別是中藥注射劑的使用，應(yīng)嚴(yán)格按照醫(yī)院《中藥臨床使用管理制度》的規(guī)定執(zhí)行。5.各藥房應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對(duì)”，力爭(zhēng)準(zhǔn)確率達(dá)100%，出門差錯(cuò)0.01%。藥師發(fā)放藥品前查處方，對(duì)科別、姓名、年