貝凡洛爾治療原發(fā)性高血壓病的臨床研究_第1頁
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文檔簡介

1、中國協和醫(yī)科大學碩士學位論文貝凡洛爾治療原發(fā)性高血壓病的臨床研究姓名：黃潔申請學位級別：碩士專業(yè)：心內科指導教師：李一石20030901彥蜞耐受牲。通過安慰劑期末和服藥4、8周末癥狀詢問，體格檢查和血、尿常規(guī)，血生化值的監(jiān)測確定其安全性。結果：1療效指標11診室盤蓮研究結巢11。1降壓幅度口服鹽酸貝凡洛爾(100，200mg／lj，分兩次)治療原發(fā)性高m壓，藥后2、4、6、8周平均SeDBP降低值分別為897642mmHg、7。85主7

2、06mmHg、10。038。16mmHg、11。008。18mmHg；平均SeSBP降低值分別為88311，37mmHg、10561201mmHg、856士1420mrnIIg、10261475mmHg。美托洛爾$R(100150mg／E]，分兩次)2、4、6、8躅平均SeDBP降低擅分裂為809走9。22mmHg、7。66864mmHg、10437。97mmHg、1072836mmHg；平均SeSBP降低德分別為7051394mmHg

3、、7501331mmHg、10881324mmHg、i128毫1388mmHg。兩組鼗藥前、后降疆值綴痰眈較均有統計學差器(PO。05)。112有效攀狽凡洛爾組62鍘中需服100mgBid者占7097％，美托洛爾組58例中露鼴75ragBid者占70。96％。陰服貝凡洛爾(100—200mg／日，分兩次)2、4、6、8周的總有效率分別為5323％(33／62例)、4677％(29／62例)、5484％(34／62例)、70。97％(44

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