CHO-hTSHR細胞株的構建及其初步應用研究.pdf

1、目的：⑴構建CHO-hTSHR細胞株。⑵研究轉染到CHO細胞的hTSHR的功能及CHO-hTSHR細胞株在檢測Graves病（GD）患者血清中TSAb方面的初步應用價值。 方法：①將本課題組前期所構建的pcDNA3.1-hTSHR中hTSHR cDNA的全部序列進行測定，并采用環(huán)狀定點誘變技術對發(fā)生突變的堿基進行定點誘變。采用脂質體轉染法將序列完全正確的pcDNA3.1-hTSHR轉染到CHO細胞，通過G418篩選及有限稀釋法挑

2、選出單克隆陽性細胞株。提取轉染hTSHR的CHO細胞基因組DNA，PCR擴增目的條帶，并對擴增產物進行序列測定。采用RT-PCR法、免疫細胞化學染色法及Western blot法檢測轉染到CHO細胞的hTSHR基因的轉錄與表達情況。②采用受體的放射配體結合分析法，以固定量125I-bTSH及濃度遞增的未標記bTSH與CHO-hTSHR細胞膜上的hTSHR發(fā)生競爭結合反應來分析受體的基本功能。通過濃度遞增的bTSH溶液刺激CHO-hTSH

3、R細胞并測定cAMP的產量來評價hTSHR的生物學活性。采用正常對照組及GD甲亢組血清的粗提IgG溶液刺激CHO-hTSHR細胞并測定cAMP的產量，計算TSAb活性。以正常對照組TSAb活性的+2s作為正常上限值，根據該陽性判斷標準來計算GD甲亢組TSAb的陽性檢出率。 結果：⑴經測序后發(fā)現重組質粒中hTSHR cDNA的第259位堿基由G突變?yōu)镃，故采用環(huán)狀定點誘變技術成功將其誘變回正常的堿基。成功將重組質粒轉染到CHO細胞

4、并挑選出單克隆陽性細胞株。通過PCR及RT-PCR法均擴增出特異性片段，大小與預期相符，且序列完全正確。免疫細胞化學染色后在光鏡下可見轉染hTSHR的CHO細胞有棕黃色著色。Western blot法中觀察到特異性條帶，相對分子量與預期基本相符。⑵競爭結合反應表明：隨著bTSH濃度的遞增，125I-bTSH與hTSHR結合的量逐漸下降。bTSH刺激試驗顯示：隨著bTSH濃度的遞增，細胞cAMP產量亦逐漸升高，當bTSH濃度為10mIU/