大鼠脊髓損傷后Cdh1mRNA表達(dá)變化.pdf

1、目的 : 觀察大鼠脊髓損傷后損傷區(qū)脊髓組織Cdh1 mRNA表達(dá)的變化，進(jìn)一步探討APC-Cdh1在神經(jīng)損傷及神經(jīng)再生中的作用，為調(diào)控脊髓損傷區(qū)Cdh1的表達(dá)，改善軸突再生提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
　　 方法 : 1.脊髓損傷模型的制作:采用成年體重180～200g雄性SD大鼠32只，隨機(jī)分為對(duì)照組(C組)、脊髓損傷組(M組)，每組各16只。C組行假手術(shù)，僅暴露T11脊髓節(jié)段；M組采用改良Allen氏法建立脊髓打擊損傷模型。2.大鼠后肢運(yùn)

2、動(dòng)功能評(píng)分及實(shí)時(shí)定量RT-PCR反應(yīng):術(shù)后第l、3、5、7天對(duì)大鼠后肢運(yùn)動(dòng)功能采用Basso-Beattie-Bresnahan(BBB)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)估；取損傷節(jié)段脊髓(長(zhǎng)約15mm)，提取組織總RNA，采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)損傷區(qū)脊髓組織Cdh1 mRNA的表達(dá)。
　　 3.脊髓病理組織學(xué):術(shù)后第l、3、5、7天，每組取1只大鼠，4[％]多聚甲醛溶液心內(nèi)灌注、固定、取材、石蠟包埋、連續(xù)縱切片(片厚約4μm)，HE染色，并

3、行組織學(xué)觀察。
　　 結(jié)果 :術(shù)后各時(shí)點(diǎn)M組BBB評(píng)分均低于C組(P<0.05)。術(shù)后各時(shí)點(diǎn)C組Cdh1 mRNA表達(dá)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，M組Cdh1 mRNA表達(dá)逐漸降低(P<0.05)。與C組相比，M組術(shù)后第1天Cdh1 mRNA的表達(dá)增加(P<0.05)，術(shù)后第3、5、7天Cdh1 mRNA的表達(dá)減少。
　　 結(jié)論:大鼠脊髓損傷后損傷區(qū)脊髓組織Cdh1 mRNA表達(dá)降低，提示Cdh1可能參與脊髓損傷后的病理生理過(guò)