吉非替尼聯(lián)合5-氟尿嘧啶對(duì)HEr-1高表達(dá)胃癌細(xì)胞的研究.pdf

1、目的：
　　 1.探討吉非替尼與5-氟尿嘧啶合用對(duì)人HER-1高表達(dá)胃癌細(xì)胞株(SGC-7901)生長(zhǎng)及凋亡的影響，進(jìn)一步探討它們的抗腫瘤基因?qū)W機(jī)制。
　　 2.評(píng)估吉非替尼和傳統(tǒng)化療藥5-氟尿嘧啶合用于HER-1表達(dá)陽(yáng)性胃癌細(xì)胞時(shí)，各種方案的作用效果及可能的最優(yōu)合用方案，以便為以后的臨床治療提供細(xì)胞學(xué)依據(jù)。
　　 方法：
　　 1.以Her-1基因高表達(dá)的胃癌細(xì)胞株SGC7901為研究對(duì)象。
　　

2、 2.先用MTT法分別檢測(cè)吉非替尼單藥和5-氟尿嘧啶單藥對(duì)人胃癌細(xì)胞的抑制率，然后再進(jìn)行兩藥不同聯(lián)合方案下胃癌細(xì)胞抑制率的MTT實(shí)驗(yàn)。
　　 3.使用流式細(xì)胞儀測(cè)定吉非替尼單藥、5-氟尿嘧啶單藥及兩藥不同聯(lián)合方案下胃癌細(xì)胞SGC-7901的凋亡率和細(xì)胞周期的分布情況。
　　 4.RT-PCR檢測(cè)5-FU和吉非替尼單用及聯(lián)合對(duì)胃癌細(xì)胞靶蛋白酶mRNA的影響。
　　 結(jié)果：
　　 1.MTT顯示吉非替尼和5

3、-氟尿嘧啶對(duì)胃癌SGC-7901細(xì)胞都存在一定的抑制功能，并且增加藥物的劑量，細(xì)胞的抑制率隨也會(huì)隨之上升。吉非替尼可增強(qiáng)化療藥對(duì)HER-1陽(yáng)性胃癌細(xì)胞的毒性作用。先吉非替尼和5-FU聯(lián)合再序貫使用分子靶向藥吉非替尼的方案效果最佳。
　　 2.流式細(xì)胞儀測(cè)定得出結(jié)論如下：吉非替尼單藥或5-氟尿嘧啶單藥組和聯(lián)合方案組相比抑制率的差異均存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。并且兩藥以不同方案聯(lián)合組與吉非替尼單藥和5-氟尿嘧啶單藥組相比，G2