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1、藥物的安全為世人所關(guān)注,而藥品中藥物的含量是藥物安全的一個(gè)重要指標(biāo),因此測(cè)定藥物的含量也就顯得非常重要。目前藥物含量的測(cè)定方法主要有高效液相色譜法、氣相色譜法、分光光度法、抗生素微生物檢定法、電位滴定法、非水滴定法等等,而以計(jì)算滴定法尤其以恒電位滴定法對(duì)藥物含量進(jìn)行測(cè)定的研究尚不多見(jiàn)。本文用計(jì)算滴定法的兩點(diǎn)滴定法和恒電位滴定法對(duì)藥物含量進(jìn)行了測(cè)定,主要做了以下工作:(1)以銀.氯化銀電極為指示電極,以硝酸銀為滴定劑,采用兩點(diǎn)滴定法測(cè)定鹽
2、酸左旋咪唑片、鹽酸奈福泮片、鹽酸美西律片、鹽酸地芬尼多片四種藥物的含量。(2)以氫離子選擇性電極為指示電極,用恒電位滴定法測(cè)定酒石酸美托洛爾片、西米替丁片、硫酸沙丁胺醇片、尼可剎米注射液的含量。(3)將上述兩種方法測(cè)定的結(jié)果與《中華人民共和國(guó)藥典》標(biāo)準(zhǔn)方法(非水滴定法、紫外分光光度法)測(cè)定的結(jié)果進(jìn)行了對(duì)比,實(shí)驗(yàn)結(jié)果良好,對(duì)照誤差基本控制在3%以?xún)?nèi)。(4)對(duì)非水滴定中出現(xiàn)的問(wèn)題、藥物輔料是否影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果、實(shí)驗(yàn)誤差及造成實(shí)驗(yàn)誤差的各種因素進(jìn)
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