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1、[目的]AutoDelfia1235在臨床實(shí)際應(yīng)用中表現(xiàn)出以下缺陷。一次上機(jī)最大產(chǎn)生480個(gè)檢測(cè)結(jié)果,不能滿足臨床檢測(cè)需要;系統(tǒng)只能生成單個(gè)檢測(cè)報(bào)告(TestReport),不能生成臨床要求的單個(gè)病人檢測(cè)報(bào)告(CaseReport)。本文研究目的在于,實(shí)現(xiàn)單微孔板封裝的試劑藥盒支持雙微孔板測(cè)試,從而達(dá)到一次上機(jī)檢測(cè)標(biāo)本量翻倍和雙微孔板測(cè)試進(jìn)程時(shí)間優(yōu)化的目標(biāo)。為原系統(tǒng)研制配套的中文報(bào)告管理系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)病人檢測(cè)結(jié)果的自動(dòng)傳送和報(bào)告管理智能化。
2、[方法]①測(cè)定左右兩個(gè)試劑分配器的探測(cè)極限位置,獲得各類試劑的最低剩余量;定量分析和測(cè)試配套藥盒各類試劑的實(shí)驗(yàn)用量,獲得雙微孔板測(cè)試各類試劑的實(shí)驗(yàn)配置量;定量檢測(cè)各類試劑瓶的容積,評(píng)估雙微孔板測(cè)試采用單微孔板封裝藥盒的可行性。②修改試劑類型管理程序,完成支持雙微孔板測(cè)試的項(xiàng)目設(shè)置;修改項(xiàng)目分析協(xié)議文件,創(chuàng)立新的、同時(shí)支持單微孔板和雙微孔板測(cè)試的分析協(xié)議文件;修改試劑架位置使用控制程序,為系統(tǒng)提供新的試劑架位置分配控制程序。③采用配置項(xiàng)目
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