Ⅱa型分泌型磷脂酶A2在動(dòng)脈粥樣硬化模型大鼠主動(dòng)脈、心肌和內(nèi)臟脂肪組織的表達(dá)及分布.pdf

1、研究背景 冠心病(CHD)是目前威脅人類健康的主要疾病之一，雖然近年來(lái)對(duì)肥胖、血脂異常、糖尿病、高血壓、吸煙等動(dòng)脈粥樣硬化的相關(guān)危險(xiǎn)因素進(jìn)行了有效干預(yù)，但以動(dòng)脈粥樣硬化為基礎(chǔ)的心血管疾病的發(fā)病率仍居高不下。 冠心病的發(fā)病機(jī)制已成為心血管疾病領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)之一。自Ross提出動(dòng)脈粥樣硬化形成的炎癥學(xué)說(shuō)以來(lái)，由于新的研究成果不斷出現(xiàn)，該學(xué)說(shuō)也不斷得到修改，并為越來(lái)越多的學(xué)者所接受。一項(xiàng)臨床研究顯示：冠心病患者血漿sPLA2水

2、平明顯升高，且與斑塊不穩(wěn)定有關(guān)，提示sPLA2升高是冠心病的一個(gè)獨(dú)立危險(xiǎn)因素。對(duì)其進(jìn)行深入研究將為進(jìn)一步闡明動(dòng)脈粥樣硬化的病因、發(fā)病機(jī)制、診斷和防治提供新的思路。 目的： 觀察IIa型分泌型磷脂酶A2(sPLA2 IIa)在食餌性動(dòng)脈粥樣硬化模型大鼠主動(dòng)脈、心肌及內(nèi)臟脂肪組織(VAT)的表達(dá)及分布，探討其導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化(AS)的可能機(jī)制，并了解辛伐他汀對(duì)sPLA2 IIa的影響。 方法： 健康雄性Wis

3、tar大鼠30只隨機(jī)分為3組，即正常對(duì)照組(n=10)、模型組(n=10)、辛伐他汀組(n=10)。模型組大鼠飼以高脂飼料建立食餌性AS模型，辛伐他汀組大鼠飼以高脂飼料并予辛伐他汀(5mg·kg-1·d-1)灌胃，持續(xù)8周。采用免疫組織化學(xué)SP法檢測(cè)三組大鼠心肌、主動(dòng)脈以及VAT中sPLA2 IIa的表達(dá)及分布。 結(jié)果： 1.sPLA2 IIa于主動(dòng)脈壁的表達(dá)主要位于血管平滑肌與動(dòng)脈粥樣硬化斑塊無(wú)定型物質(zhì)，與正常對(duì)照組相

4、比，模型組大鼠心肌及主動(dòng)脈壁中sPLA2 IIa表達(dá)明顯增加(P<0.01)；與模型組相比，辛伐他汀組sPLA2 IIa表達(dá)明顯減少(P<0.01)。 2.大鼠心肌細(xì)胞胞漿、胞核均可見sPLA2 IIa的表達(dá)，與正常對(duì)照組相比，模型組sPLA2 IIa表達(dá)明顯增強(qiáng)(P<0.01)；與模型組相比，辛伐他汀組表達(dá)明顯減少(P<0.01)。 3.sPLA2 IIa在大鼠VAT中的表達(dá)主要位于脂質(zhì)空泡周圍的胞漿和胞核，但三組相比