油菜菌核病菌(Sclerotinia sclerotiorum)營(yíng)養(yǎng)生理初步研究.pdf

1、油菜菌核病是我國(guó)油菜上主要病害。為了明確其病原菌——核盤(pán)菌（Sclerotinia sclerotiorum）的營(yíng)養(yǎng)生理，從而為核盤(pán)菌的相關(guān)研究及油菜菌核病的“營(yíng)養(yǎng)療法”提供試驗(yàn)依據(jù)，本學(xué)位論文研究了碳氮源營(yíng)養(yǎng)及B、Zn、Se等微量元素對(duì)油菜菌核病菌（核盤(pán)菌）生長(zhǎng)速率及菌核產(chǎn)生量的影響，取得的主要結(jié)果如下:
　　1不同培養(yǎng)基對(duì)核盤(pán)菌生長(zhǎng)速率及菌核產(chǎn)生量的影響
　　以采自安徽油菜上的12個(gè)核盤(pán)菌（Sclerotinia scl

2、erotiorum）菌株為供試菌株，測(cè)定了PDA、PSA、胡蘿卜培養(yǎng)基、燕麥培養(yǎng)基、甘薯培養(yǎng)基等5種培養(yǎng)基對(duì)核盤(pán)菌生長(zhǎng)速率及菌核產(chǎn)生量的影響，供試菌株在5種培養(yǎng)基上培養(yǎng)2d后測(cè)量菌絲直徑，7d、14d、30d記錄菌核數(shù)目。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，大多數(shù)油菜菌核病菌菌株的菌絲生長(zhǎng)以在PSA培養(yǎng)基上最好，菌核形成數(shù)量也以在PSA培養(yǎng)基上最多;也即PSA培養(yǎng)基對(duì)于大多數(shù)核盤(pán)菌菌株的菌絲生長(zhǎng)和菌核形成是最佳的。
　　2不同碳氮源營(yíng)養(yǎng)對(duì)核盤(pán)菌生長(zhǎng)速率

3、及菌核產(chǎn)生量的影響
　　以查式培養(yǎng)基為基礎(chǔ)，分別以供試碳源、氮源代替培養(yǎng)基中的蔗糖、硝酸鈉配制成不同碳氮源培養(yǎng)基，將供試的12個(gè)核盤(pán)菌菌株接種到上述不同碳氮源培養(yǎng)基上，置25℃黑暗培養(yǎng)。2d后測(cè)量菌落直徑，第7、14、30d時(shí)記錄菌核數(shù)目，測(cè)定分析不同碳氮源營(yíng)養(yǎng)對(duì)核盤(pán)菌生長(zhǎng)速率及菌核產(chǎn)生量的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，對(duì)于核盤(pán)菌菌絲生長(zhǎng)和菌核形成而言，最佳碳源為蔗糖，最佳氮源是蛋白胨。
　　3硼元素對(duì)核盤(pán)菌生長(zhǎng)速率及菌核產(chǎn)生量的影響

4、
　　在熔化的PDA培養(yǎng)基中加入硼酸鉀(K2B4O7.5H2O)，配制成硼酸鉀含量分別為0.01，0.05，0.10，0.5，1，2，4，8，16mg/L的PDA培養(yǎng)基，將供試的12個(gè)核盤(pán)菌菌株接種到上述不同含硼培養(yǎng)基上，置25℃黑暗培養(yǎng)，以不加硼酸鉀的PDA培養(yǎng)基為對(duì)照。接種2d后測(cè)量菌落直徑，第7、14、30d時(shí)記錄菌核數(shù)目。測(cè)定結(jié)果表明，硼在低濃度(0.01mg/L、0.05mg/L)時(shí)，對(duì)菌絲生長(zhǎng)有促進(jìn)作用;而在較高濃度(

5、0.5mg/L～16mg/L)時(shí)，對(duì)菌絲生長(zhǎng)有抑制作用，且隨著硼元素濃度增高，對(duì)菌絲的抑制作用就越明顯。硼在一定濃度下對(duì)油菜菌核病菌菌核產(chǎn)生量有抑制作用，在硼離子濃度為2mg/L～16mg/L時(shí)，隨著濃度的增加，菌核產(chǎn)生量抑制率增加。
　　4鋅元素對(duì)核盤(pán)菌生長(zhǎng)速率及菌核產(chǎn)生量的影響
　　測(cè)定方法同上，只是用硫酸鋅(ZnSO4)配制成不同濃度的含鋅培養(yǎng)基。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，當(dāng)鋅離子的濃度為0.01～4.00mg/L時(shí)，對(duì)核盤(pán)菌菌絲

6、生長(zhǎng)總體有明顯促進(jìn)作用。當(dāng)鋅離子的濃度為0.01～4.00mg/L時(shí)，各濃度處理對(duì)核盤(pán)菌菌核產(chǎn)生量率均低于空白對(duì)照，說(shuō)明鋅對(duì)核盤(pán)菌菌核產(chǎn)生量有明顯抑制作用。
　　5硒元素對(duì)核盤(pán)菌生長(zhǎng)速率及菌核產(chǎn)生量的影響
　　在熔化的PDA培養(yǎng)基中加入亞硒酸鈉(Na2SeO3)配制成不同含硒培養(yǎng)基，將供試的12個(gè)核盤(pán)菌菌株接種到上述不同含硒培養(yǎng)基上，置25℃黑暗培養(yǎng)，以不加亞硒酸鈉的PDA培養(yǎng)基為對(duì)照。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:加入了低濃度的亞硒酸鈉(

7、＜0.01mg/L)的培養(yǎng)基，其核盤(pán)菌的生長(zhǎng)與對(duì)照組進(jìn)行對(duì)比，可顯著看到菌絲生長(zhǎng)濃密，有一定的促進(jìn)核盤(pán)菌生長(zhǎng)的作用，菌核生長(zhǎng)速率較快，7d即可形成。而在培養(yǎng)基含硒濃度較高(10mg/L～100mg/L)時(shí)，硒對(duì)核盤(pán)菌的菌絲生長(zhǎng)有明顯抑制作用，菌絲生長(zhǎng)稀疏，且隨著濃度的升高，菌絲生長(zhǎng)抑制率增加。此外，菌絲形態(tài)觀察發(fā)現(xiàn)，在硒濃度＞10mg/L時(shí)，核盤(pán)菌菌絲形狀變化明顯，與空白對(duì)照(CK)相比，菌絲較短且較粗，菌絲扭曲，呈現(xiàn)畸形。