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1、目的:檢測(cè)骨關(guān)節(jié)炎(OA)軟骨中IL-1β、骨橋蛋白(OPN)的表達(dá),探討IL-1β、OPN與OA發(fā)生、發(fā)展和治療的關(guān)系。 方法:46例OA軟骨標(biāo)本取自26名因原發(fā)性O(shè)A行關(guān)節(jié)置換的病人,排除繼發(fā)性O(shè)A及類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等炎性關(guān)節(jié)炎,10例正常軟骨標(biāo)本取自6名因意外受傷截肢病人。軟骨改變應(yīng)用Mankin評(píng)分系統(tǒng)進(jìn)行組織形態(tài)學(xué)分組分級(jí):正常關(guān)節(jié)軟骨標(biāo)本10例(1級(jí))、OA軟骨輕度退變標(biāo)本13例(2級(jí))、OA軟骨中度退變標(biāo)本16例(3級(jí)
2、)、OA軟骨重度退變標(biāo)本17例(4級(jí))。HE染色觀察組織學(xué)變化,免疫組化方法(EliVisionTMplus法)檢測(cè)關(guān)節(jié)軟骨中IL-1β、OPN的表達(dá),用SamplePCI圖象分析系統(tǒng)進(jìn)行半定量分析。最后運(yùn)用SPSS12.0軟件對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。 結(jié)果:HE染色:正常組軟骨細(xì)胞分布均勻,分層好,極少空泡細(xì)胞。OA組軟骨細(xì)胞分布不均勻、稀疏,可見空泡細(xì)胞,有細(xì)胞簇集。免疫組化:IL-1β和OPN在正常軟骨均呈低表達(dá),但在退
3、變軟骨中的表達(dá)則明顯增多,IL-1β吸光度值分別為0.1645±0.0117(1級(jí)),0.1827±0.0114(2級(jí)),0.2767±0.0274(3級(jí)),0.2358±0.0219(4級(jí)),OPN吸光度值分別為0.1605±0.0117(1級(jí)),0.1824±0.0094(2級(jí)),0.2731±0.0152(3級(jí)),0.2194±0.0201(4級(jí)),各組間比較均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),IL-1β和OPN表達(dá)呈正相關(guān)(r=0.
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