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1、目的:檢測(cè)TGF-β1和IGF-I在兔骨關(guān)節(jié)炎模型不同損傷程度的軟骨細(xì)胞中的表達(dá)。探討其意義。方法:新西蘭兔40只,隨機(jī)分成實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組,每組20只,實(shí)驗(yàn)組選用Hulth法造模,對(duì)照組行單側(cè)膝關(guān)節(jié)切開,兩組分別于術(shù)后4周、8周各處死10只。根據(jù)PeUetier JP方法,行股骨關(guān)節(jié)面軟骨退變大體評(píng)分;HE染色;免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)TGF-β1和IGF-I的表達(dá)情況;應(yīng)用鏡下觀察結(jié)合病理圖像分析系統(tǒng),計(jì)算各組軟骨細(xì)胞TGF-β1和IGF
2、表達(dá)的細(xì)胞分?jǐn)?shù)。采用PEMS3.1統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果:(1)組織形態(tài)觀察:對(duì)照組軟骨光滑透明,無贅生物,無明顯關(guān)節(jié)積液及滑膜增生;實(shí)驗(yàn)組4周股骨髁出現(xiàn)軟骨增生、缺損;8周上述病理改變進(jìn)一步加重。(2)H-E染色:對(duì)照組軟骨細(xì)胞排列規(guī)則,分層明顯、均勻;實(shí)驗(yàn)組4周軟骨細(xì)胞排列分層混亂,細(xì)胞腫脹,有軟骨缺損;8周軟骨細(xì)胞稀疏,部分軟骨細(xì)胞集聚,腫脹,且可見大量空陷窩,軟骨缺損增多。(3)免疫組織化學(xué):TGF-β1在兩組中均有表達(dá)
3、,實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞分?jǐn)?shù)均明顯高于同期對(duì)照組(P=0.0000<0.01);實(shí)驗(yàn)組(4周、8周)的軟骨缺損部位細(xì)胞分?jǐn)?shù)均明顯高于軟骨完整部位(P=0.0000<0.01);實(shí)驗(yàn)組(軟骨缺損部位、軟骨完整部位)的8周細(xì)胞分?jǐn)?shù)較4周明顯增高(P=0.0000<0.01)。IGF-I在兩組中亦均有表達(dá),實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞分?jǐn)?shù)均明顯高于同期對(duì)照組(P:0.0000<0.01);實(shí)驗(yàn)組(4周、8周)的軟骨缺損部位細(xì)胞分?jǐn)?shù)均明顯高于軟骨完整部位(P=0.0000<
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