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文檔簡介
1、以巰基乙胺鹽酸鹽為鏈轉移劑,以N-異丙基丙烯酰胺(NIPA),N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAM)和N-十二烷基丙烯酰胺(C12AM)為共聚單體,合成了端胺基聚合物P(NIPA-co-DMAM-co-C12AM):以丙烯酰氯為端基轉換劑制備了端丙烯酰胺基大分子單體P(NIPA-co-DMAM-co-C12AM)-NH-CO-CH=CH2(EAP),將EAP與丙烯酰胺(AM)共聚并水解制備了不同側鏈組成、接枝率和相對分子質量的接枝共聚物HP
2、AM-g-P(NIPA-co-DMAM-co-C12AM)。用1H-NMR、端基分析等手段表征了P(NIPA-co-DMAM-co-C12AM)和HPAM-g-P(NIPA-co-DMAM-co-C12AM)的結構組成,利用透光度法研究了前者水溶液的濁點溫度隨聚合物組成、溶液質量濃度及鹽濃度變化的規(guī)律。 采用毛細管粘度計、流變儀研究HPAM-g-P(NIPA-co-DMAM-co-C12AM)的臨界締合濃度、在不同溫度和鹽濃度下
3、的抗剪切性能及粘度的變化情況。研究表明,在0.25mol/L的NaCl水溶液中、聚合物HPAM-g-P(NIPA-co-DMAM-co-C12AM)在質量濃度為1.0g/L時仍有溫敏增稠性,粘度開始增加的溫度與其濁點溫度相近,在低濃度下分子內(nèi)締合不明顯。著重探討了剪切速率和側鏈組成、聚合物溶液質量濃度、主鏈相對分子質量、接枝率和外加鹽濃度等因素對HPAM-g-P(NIPA-co-DMAM-co-C12AM)溶液溫敏增稠性的影響規(guī)律。結果
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