版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、羊泰勒蟲病是由泰勒蟲屬病原經(jīng)硬蜱傳播感染綿羊或山羊而引起的血液原蟲病。尤氏泰勒蟲(Theileria uilenbergi)和呂氏泰勒蟲(T.luwenshuni)是引起我國羊泰勒蟲病的主要病原。在本課題組前期的研究中,從尤氏泰勒蟲裂殖子cDNA文庫中篩選到了TuIP和Tu88兩個基因,重組表達的TuIP和Tu88蛋白都能和尤氏泰勒蟲的陽性血清發(fā)生反應,表現(xiàn)出了較好的抗原性。本研究進一步分析了這兩種蛋白的功能特征,并分別以TuIP重組蛋
2、白為抗原和以TuIP基因為靶標建立了兩種用于我國羊泰勒蟲檢測的快速診斷技術。
本研究利用間接免疫熒光試驗(IFA)和激光共聚焦顯微鏡技術研究了TuIP和Tu88蛋白在尤氏泰勒蟲裂殖子中的表達和分布情況。結果表明,制備的抗rTuIP和抗rTu88兔血清均能與尤氏泰勒蟲裂殖子中的天然蛋白反應,同時發(fā)現(xiàn)這兩種蛋白都分布在尤氏泰勒蟲裂殖子胞質中。
利用TuIP重組蛋白完成了羊泰勒蟲病免疫膠體金試紙條的研制。在硝酸纖維素膜上分
3、別包被rTuIP抗原和抗rTuIP多克隆抗體作為檢測線和質控線,膠體金-rTuIP標記物噴涂于玻璃纖維紙上制成膠體金墊。將試紙條各組成成分(樣品墊、膠體金墊、硝酸纖維素膜、吸水墊)按順序組裝在PVC墊上,制成了羊泰勒蟲病免疫膠體金試紙條。該試紙條能夠在15min內完成血清樣品檢測。通過用該試紙條對6只尤氏泰勒蟲感染的實驗羊不同時間點采集的血清進行檢測,結果表明該試紙條能夠檢測到感染后14到85天內血清中的抗體,即感染早期和后期病例均能被
4、檢測出。
根據(jù)TuIP基因序列設計出一對特異性引物,建立了尤氏泰勒蟲實時熒光定量PCR。該方法的檢測靈敏度為102拷貝/μL。與呂氏泰勒蟲、羊無漿體和羊巴貝斯蟲沒有交叉反應,說明具有較好的特異性。組內重復性和組間重復性結果顯示組內變異系數(shù)(CV)在0.93%和3.25%范圍內,小于5%;組間變異系數(shù)(CV)在1.55%和4.32%范圍內,小于10%;表明該方法具有較好的穩(wěn)定性。
結論,本研究建立的羊泰勒蟲病免疫膠體金
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 鑒別診斷尤氏泰勒蟲和呂氏泰勒蟲的LAMP方法的建立與初步應用.pdf
- 延邊地區(qū)蜱種類鑒定及其牛瑟氏泰勒蟲檢測.pdf
- 牛瑟氏泰勒蟲熒光定量PCR方法的建立及應用.pdf
- 牛瑟氏泰勒蟲P33表面蛋白基因的原核表達.pdf
- 牛瑟氏泰勒蟲p23表面蛋白基因的克隆與原核表達.pdf
- 牛新孢子蟲與牛瑟氏泰勒蟲多重PCR檢測方法的建立.pdf
- 以p33融合蛋白為抗原建立牛瑟氏泰勒蟲病間接ELISA診斷方法.pdf
- 牛瑟氏泰勒蟲二溫式PCR快速檢測技術的建立及初步應用.pdf
- 瑟氏泰勒蟲p33基因PCR-ELISA檢測方法的建立及初步應用.pdf
- 牛瑟氏泰勒蟲環(huán)介導等溫擴增檢測的相關研究方法的建立及應用.pdf
- 路氏錐蟲(Trypanosoma lewisi)抗人血清特性及其系統(tǒng)進化.pdf
- 瑟氏泰勒蟲p33基因在酵母菌中的表達.pdf
- 《尤文氏肉瘤》
- 尤文氏肉瘤
- 牛瑟氏泰勒蟲p23、p33重組蛋白亞單位疫苗聯(lián)合免疫效果評價.pdf
- 酵母雙雜交篩選環(huán)形泰勒蟲P104蛋白相互作用蛋白.pdf
- 牛瑟氏泰勒蟲病血液學指標及病理學的研究.pdf
- 湖北省牛瑟氏泰勒蟲的分子進化分析及分子iELISA診斷方法的建立.pdf
- 布氏錐蟲線粒體蛋白質組及其表達調控的研究.pdf
- 牛瑟氏泰勒蟲病動物模型及間接熒光抗體試驗的建立.pdf
評論
0/150
提交評論