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文檔簡介
1、肺癌是我國城市人群中發(fā)病率最高的惡性腫瘤,其死亡率在惡性腫瘤中排在首位。肺癌的發(fā)生和發(fā)展涉及多基因多階段的改變,研究這些變化對闡明肺癌發(fā)病機制有重要意義。 本研究基于本實驗室前期轉(zhuǎn)錄組學和蛋白組學研究的工作,通過對多種肺癌相關(guān)蛋白(14-3-3、CD98、Fascin、AuroraA、IQGAP1、BAZ1A、PSR和TPX2)的免疫組織化學染色,在肺癌組織微陣列中進行驗證,判斷它們在正常和腫瘤中的表達差異。 另一方面,
2、著重對TPX2在細胞和人體組織切片中mRNA和蛋白的表達定位和表達量進行深入研究,比較TPX2在正常組織、不同階段的癌前病變、腫瘤組織和轉(zhuǎn)移灶中表達標記指數(shù)的改變,分析其與腫瘤分化、分期、轉(zhuǎn)移和預后的相關(guān)性;并通過體外實驗對TPX2影響細胞周期和細胞形態(tài)的改變做了初步探討。TPX2的功能研究可能為尋找腫瘤標志物提供幫助。 研究發(fā)現(xiàn)肺癌相關(guān)蛋白中在肺腫瘤組織中表達明顯高于正常對照組織的包括14-3-3β、CD98、Fascin、A
3、uroraA、IQGAP1、BAZ1A、PSR和TPX2,只有Fascin在正常血管和腫瘤血管表達無顯著性差異。在腫瘤轉(zhuǎn)移灶和原發(fā)灶表達存在差異的為14-3-3β、CD98、IQGAP1和TPX2。與分化相關(guān)的為Fascin(在上皮組織)、IQGAP1、BAZ1A、PSR和TPX2。與分期相關(guān)的為14-3-3β和TPX2。對淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有影響的包括:14-3-3β為肺鱗癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的保護性因素,TPX2為肺鱗癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的危險因素。
4、 基于TPX2在正常和腫瘤組織組織表達改變的差異,進一步發(fā)現(xiàn)TPX2表達受細胞周期的嚴格調(diào)控,在G1-S交界期開始表達,在胞質(zhì)分裂完成后消失。在S和G2期,TPX2彌漫分布在整個細胞核,而在分裂期則位于紡錘體上,隨病變惡性程度加劇,從正常支氣管和肺泡到鱗狀化生,不典型增生,原位癌,侵襲癌及轉(zhuǎn)移癌表達率依次升高;并且可能作為肺鱗癌患者的預后評價指標。 綜合體外實驗和組織表達狀況,提示TPX2的表達呈周期性改變并影響細胞形態(tài),因此
5、對TPX2的表達不能以有或無來判定,而應以一個比較合適的界限點來判定它表達的高低。以TPX2表達標記指數(shù)在10%為判別界限點,用于評價肺癌患者癌前病變的階段、轉(zhuǎn)移的發(fā)生和患者的預后。 綜合流式細胞術(shù)和熒光顯微鏡下的形態(tài),外源TPX2在腫瘤細胞的高表達使細胞積聚在G2-M期,而且細胞形態(tài)發(fā)生改變,出現(xiàn)異常核分裂,絕大多數(shù)細胞體積增大,與在人體組織中的腫瘤細胞隨惡性程度的增加異型性更明顯的形態(tài)改變相一致。提示作為紡錘體形成中精確時空
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